4-乙基苯酚钠 | 19277-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基苯酚钠
• 英文名称: sodium p-ethylphenolate
• 英文别名: Phenol, 4-ethyl-, sodium salt；sodium;4-ethylphenolate
• CAS: 19277-91-9
• 化学式: C₈H₉O*Na
• 分子量: 144.149
• InChiKey: CJAHZFPECKDBKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯酚钠 在 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Ethyl-phenoxy-acethydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Eckstein,Z.; Kowalik,R., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1960, vol. 8, # 9, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-乙基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  Ujvary; Kis Tamas; Varjas, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 165 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonated bis(alkylphenoxy)alkanes as dental plaque barriers
  申请人：Johnson & Johnson Products Inc.

  公开号：US04307078A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Compounds useful in compositions and methods for preventing the attachment of dental plaque to the surfaces of the teeth of mammals comprise certain sulfonated bis(alkylphenoxy)alkanes and the pharmaceutically acceptable salts thereof. They are used in pharmaceutically acceptable vehicles that are periodically applied to teeth.

  对于防止哺乳动物牙齿表面附着牙菌斑的组合物和方法，包括某些磺化的双(烷基苯氧基)烷和其药学上可接受的盐。它们以药学上可接受的载体为基础，定期涂抹在牙齿上。
• Preparation of polyphosphazenes and their use
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0162631A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  Phosphonitrilic chloride polymers are substituted with aryloxide or alkoxide groups by reaction with an alkali metal aryloxide or alkoxide in a single liquid hydrocarbon reaction medium, e.g. cyclohexane, toluene and the like, in which the aryloxides or alkoxides are essentially insoluble and in which the substituted product is soluble.

  在单一液态烃反应介质（如环己烷、甲苯等）中，通过与碱金属芳基氧化物或烷氧化物反应，用芳基氧化物或烷氧化物基团取代磷酰氯聚合物，在这种介质中，芳基氧化物或烷氧化物基本上是不溶的，而被取代的产物是可溶的。
• Aryloxy-alkoxy substituted polphosphazenes
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0185318A1

  公开（公告）日：1986-06-25

  Polyphosphazenes containing 20-80 mole percent phenoxy, 20-80 mole percent alkylphenoxy and 2-30 mole percent alkoxy substituents possess low glass transition temperature while still exhibiting good smoke values in standard tests.

  含有 20-80 摩尔%苯氧基、20-80 摩尔%烷基苯氧基和 2-30 摩尔%烷氧基取代基的聚磷苯具有较低的玻璃化转变温度，同时在标准测试中仍表现出良好的烟雾值。
• Aryloxy-alkoxy-alkenylphenoxy-substituted polyphosphazenes
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0194351A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Polyphosphazene elastomers for use in making low denisty foam comprising a [ P =N ]n substantially linear backbone randomly substituted with 20-80 mole percent phenoxy, 20-80 mole percent lower alkylphenoxy, 1-50 mole percent alkoxy and 0.5-20 mole percent alkenylphenoxy and the foamed products made therefrom.

  用于制造低变性泡沫的聚磷氮烯弹性体，其基本线性骨架[ P =N ]n被20-80摩尔%的苯氧基、20-80摩尔%的低级烷基苯氧基、1-50摩尔%的烷氧基和0.5-20摩尔%的烯基苯氧基随机取代，以及由此制成的泡沫产品。
• Curable poly(aryloxyphosphazene) copolymers
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0215278A1

  公开（公告）日：1987-03-25

  Low or no chlorine content poly(aryloxyphosphazene) copolymers useful for fireproof foams are surprisingly produced in a one step process without use of excess phenoxide reactant over a shorter than conventional time period by (a) adding linear (NPCl2)n to a mixture of phenoxides comprising alkali or alkaline earth metal phenoxide, alkylphenoxide and allylphenoxide in quantities such that the total of the phenoxides is the equivalent of the total chlorine atoms in the (NPCl2)n and allylphenoxide is present in an amount equivalent to from about 2% to about 10% of the chlorine atoms in the (NPCl2)n; and (b) reacting the admixture formed in step (a) at a temperature ranging from about 280°F. to about 320°F. for a time period ranging from about 7 hours to about 10 hours.

  用于防火泡沫塑料的低氯或无氯含量聚芳基氧基磷苯共聚物，竟然可以在不使用过量过氧化苯醚反应物的情况下，在比常规时间更短的时间内，通过以下方法一步制得：(a)将线性(NPCl2)n加入到由碱金属或碱土金属氧化酚组成的氧化酚混合物中；(b)将线性(NPCl2)n加入到由碱金属或碱土金属氧化酚组成的氧化酚混合物中、烷基酚和烯丙基酚的混合物中，使苯氧物的总量相当于 (NPCl2)n 中氯原子的总量，而烯丙基酚的含量相当于 (NPCl2)n 中氯原子的约 2%至约 10%；(b) 将步骤(a)中形成的混合物在约 280°F.至约 320°F 的温度下反应约 7 小时至约 10 小时。