2,7-di(N-t-butoxycarbonylacetamido)anthracene | 1097257-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-di(N-t-butoxycarbonylacetamido)anthracene
• CAS: 1097257-64-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: RXEXRQAERMOJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenedizolium-2-carboxylate 、 2,7-di(N-t-butoxycarbonylacetamido)anthracene 在 methyloxirane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到2,7-di(N-t-butoxycarbonylacetamido)triptycene
  参考文献：
  名称：

  基于三蝶烯的四内酰胺大环化合物：方酸的合成，结构和络合。

  摘要：

  合成了两个新颖的基于三茂铁的四内酰胺大环化合物作为一对非对映异构体，并显示出与方酸的高效络合，随后可以保护方酸染料免受极性溶剂的影响。

  DOI：

  10.1039/b813804d
• 作为产物：
  描述：

  2,7-diacetamidoanthracene 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2,7-di(N-t-butoxycarbonylacetamido)anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于三蝶烯的四内酰胺大环化合物：方酸的合成，结构和络合。

  摘要：

  合成了两个新颖的基于三茂铁的四内酰胺大环化合物作为一对非对映异构体，并显示出与方酸的高效络合，随后可以保护方酸染料免受极性溶剂的影响。

  DOI：

  10.1039/b813804d

文献信息

• Triptycene-Derived N(H)-Bridged Azacalixarenes: Synthesis, Structure, and Encapsulation of Small Neutral Molecules in the Solid State
  作者：Min Xue、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol902246c

  日期：2009.11.19

  Four pairs of novel N(H)-bridged azacalixarenes derived from triptycene were synthesized by both one-pot and two-step fragment-coupling approaches. Due to the unique 3D rigid structure of triptycene, the macrocycles all adopted fixed conformations in both solution and solid state. X-ray crystallographic analyses also revealed that the cis isomers with boat conformations showed the capability of encapsulating

  通过一锅法和两步式片段偶联方法合成了四对衍生自三萜的新型N（H）-桥杂氮杂芳烃。由于三萜烯具有独特的3D刚性结构，因此大环化合物在溶液和固态下均采用固定构象。X射线晶体学分析还显示，具有船形构型的顺式异构体显示出将甲醇和丙酮分子包封在内部的能力。