2-(oct-1-en-2-yl)-5-pentylfuran | 1620165-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(oct-1-en-2-yl)-5-pentylfuran
• CAS: 1620165-93-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: SNGGXCRYPMFBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正戊基呋喃 、 辛烯 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 (±)-3,5-bis-TMS-SEGPHOS 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(oct-1-en-2-yl)-5-pentylfuran
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c