Cyclopropanecarboxylic acid (2-amino-ethyl)-[cyclohexylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-amide | 849590-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropanecarboxylic acid (2-amino-ethyl)-[cyclohexylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-amide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 849590-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₈IN₃O₂
• 分子量: 469.366
• InChiKey: RUPUMHPWVOEXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropanecarboxylic acid (2-amino-ethyl)-[cyclohexylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-Cyclopropanecarbonyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[f][1,4]diazocine-1-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid (2-amino-ethyl)-[cyclohexylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063