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(1S,6S,3Z)-6,7-(dimethylmethylene)dioxy-3-methyl-1-phenylhept-3-en-1-ol | 1403876-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,6S,3Z)-6,7-(dimethylmethylene)dioxy-3-methyl-1-phenylhept-3-en-1-ol
英文别名
(Z,1S)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol
(1S,6S,3Z)-6,7-(dimethylmethylene)dioxy-3-methyl-1-phenylhept-3-en-1-ol化学式
CAS
1403876-18-5
化学式
C17H24O3
mdl
——
分子量
276.376
InChiKey
RTEXMNGLQSPRLF-IJVTXNRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6S,3Z)-6,7-(dimethylmethylene)dioxy-3-methyl-1-phenylhept-3-en-1-yl 4-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到(1R,6S,3Z)-6,7-(dimethylmethylene)dioxy-3-methyl-1-phenylhept-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用功能化的烯丙基锡烷进行远程立体控制的埃博霉素全合成† ‡
    摘要:
    埃博霉素D 2的C(7)–C(16)片段41的两个合成是基于锡(IV)溴化物介导的5,6-二官能化的-2--2-锡基锡与醛的反应而开发的。在第一合成中,使(5 S)-6-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-5-羟基-2-甲基己二烯基-2-三丁基锡锡烷20与(E)-丁-2-烯醛反应,得到(2 S, 7 - [R,4 ž,8 ë)-1-叔-butyldimethylsilyloxy -5- methyldeca -4,8-二烯-2,7-二醇26含有约 其(7 S)-epimer。脱甲硅烷基化后,将结晶的(2 S,7 R)-三醇32作为其乙交酯33保护并酯化,得到(4-甲氧基苄氧基)乙酸酯34。该酯的爱尔兰-克莱森重排得到甲基(2 R,3 S,10 S,4 E,7 Z)-3,7-二甲基-10,11-(二甲基亚甲基)二氧基-2-(4-甲氧基苄氧基) -4,7-二烯酸酯35转化为(2 S,9 S,6 Z)-2,6-二甲基-9
    DOI:
    10.1039/c2ob26310f
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