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2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic Acid tert-Butyl Ester | 479487-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
英文别名
tert-butyl 2,6-dioxo-3-propylpurine-7-carboxylate
2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic Acid tert-Butyl Ester化学式
CAS
479487-66-6
化学式
C13H18N4O4
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
MOYWDDBFOZFUQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydroxyborane2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic Acid tert-Butyl Ester 在 Cu(OAc)2 、 mol. sieves 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以44%的产率得到1-(4-Iodo-phenyl)-2,6-dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic acid tert-Butyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-heterobicycles as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了I和III公式的咪唑杂环:1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,具体地是Xa因子的抑制剂。
    公开号:
    US20030004167A1
  • 作为产物:
    描述:
    黄嘌呤N,N-二异丙基乙胺二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 Brine 、 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以Chromatography of the residue on silica (40-50% EtOAc/hexanes) provided 2 (398 mg, 28%) as a white solid的产率得到2,6-Dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-heterobicycles as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了I和III式的咪唑-杂双环化合物:或其药理学上可接受的盐或前药形式。本发明化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US06673810B2
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文献信息

  • Imidazo-heterobicycles as factor xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040038980A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The present application describes imidazo-heterobicycles of formulas I and III: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了I和III式的咪唑-杂双环化合物:1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是Xa因子。
  • US6673810B2
    申请人:——
    公开号:US6673810B2
    公开(公告)日:2004-01-06
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