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Cyclobutanamine,3-phenyl-, cis- | 395074-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclobutanamine,3-phenyl-, cis-
英文别名
cis-3-phenylcyclobutylamine
Cyclobutanamine,3-phenyl-, cis-化学式
CAS
395074-91-6
化学式
C10H13N
mdl
——
分子量
147.22
InChiKey
VJXKVDLXKYYYBX-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclobutanamine,3-phenyl-, cis-吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl ((1s,3s)-3-phenylcyclobutyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
    [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    摘要:
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
    公开号:
    WO2022152822A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Phenylcyclobutylamine. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01052a039
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文献信息

  • [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:FREQUENCY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020163816A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.
    本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物,以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法,包括诱导干/祖细胞增殖,同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
  • Synthesis of imidazole intermediates
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030083352A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention provides a method for synthesis of compounds of formula 1 wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.
    该发明提供了一种合成化合物的方法,其化学式为1,其中R1和R19如所定义。化合物12的化学式对于合成具有抑制cdk5,cdk2和GSK-3药理活性的化合物的中间体是有用的。
  • Imidazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020119963A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The invention provides compounds of formula 1 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined, and their pharmaceutically acceptable salts. Compounds of formula 1 are indicated to have activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3. Pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating and preventing diseases and conditions comprising abnormal cell growth, such as cancer, and neurodegenerative diseases and conditions and those affected by dopamine neurotransmission. Also described are pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating male fertility and sperm motility; diabetes mellitus; impaired glucose tolerance; metabolic syndrome or syndrome X; polycystic ovary syndrome; adipogenesis and obesity; myogenesis and frailty, for example age-related decline in physical performance; acute sarcopenia, for example muscle atrophy and/or cachexia associated with burns, bed rest, limb immobilization, or major thoracic, abdominal, and/or orthopedic surgery; sepsis; hair loss, hair thinning, and balding; and immunodeficiency.
    该发明提供了公式11中的化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义如下,并且它们的药用盐。公式1的化合物被指示具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性。包括公式1的化合物的制药组合物和方法用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和症状,如癌症,神经退行性疾病和受多巴胺神经传递影响的疾病和症状。还描述了包括公式1的化合物的制药组合物和方法,用于治疗男性生育能力和精子活力;糖尿病;糖耐量受损;代谢综合征或X综合征;多囊卵巢综合征;脂肪生成和肥胖;肌肉生成和虚弱,例如与年龄相关的体能下降;急性肌肉萎缩,例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚脱;败血症;脱发、头发变薄和秃头;以及免疫缺陷。
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152821A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
  • QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Frequency Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3921309A1
    公开(公告)日:2021-12-15
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