N,N′-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2′-diaminodiphenyl ether | 1207879-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2′-diaminodiphenyl ether
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2'-diaminodiphenyl ether；6,6'-{Oxybis[(o-phenylene)iminomethyl]}bis-(2,4-di-t-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[[2-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenoxy]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1207879-56-8
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₃
• 分子量: 632.886
• InChiKey: IGCCWTQMCCXNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Yb(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)₃(THF) 、 N,N′-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2′-diaminodiphenyl ether 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到Yb(N,N′-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2′-diaminodiphenyl ether)(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)
  参考文献：
  名称：

  合成并用新的五齿席夫碱和它们在heteroselective聚合应用所支持的稀土类金属配合物的特性外消旋-丙交酯†

  摘要：

  合成了一系列由新的五齿（N 2 O 3）salen配体支撑的中性稀土金属芳氧基和酰胺，并探讨了它们对外消旋丙交酯（rac -LA）开环聚合的催化行为。的质子迁移反应Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔-butylsalicylidene）-2,2'-二氨基二苯基醚（LH 2）与（ARO）3 LN（THF）（ARO = 2,6-卜t 2 -4-MeC 6 H 2 O）和Ln [N（SiMe 3）2 ] 3以1：1的摩尔比在THF中得到中性稀土金属芳基氧化物LLn（OAr）（THF）n [ n = 0，Ln = Sc（1），Yb（2）；n = 1，Ln = Y（3），Sm（4）和Nd（5）]和稀土金属酰胺LLnN（SiMe 3）2 [Ln = Yb（6），Y（7）]。X-射线结构测定表明，复合物1，2，6和7它们具有单体结构，其中稀土金属原子周围的配位几何可以最好地描述为扭曲的三角棱镜。配合物3和

  DOI：

  10.1039/c5cy00322a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基苯基醚 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N,N′-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2′-diaminodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  合成并用新的五齿席夫碱和它们在heteroselective聚合应用所支持的稀土类金属配合物的特性外消旋-丙交酯†

  摘要：

  合成了一系列由新的五齿（N 2 O 3）salen配体支撑的中性稀土金属芳氧基和酰胺，并探讨了它们对外消旋丙交酯（rac -LA）开环聚合的催化行为。的质子迁移反应Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔-butylsalicylidene）-2,2'-二氨基二苯基醚（LH 2）与（ARO）3 LN（THF）（ARO = 2,6-卜t 2 -4-MeC 6 H 2 O）和Ln [N（SiMe 3）2 ] 3以1：1的摩尔比在THF中得到中性稀土金属芳基氧化物LLn（OAr）（THF）n [ n = 0，Ln = Sc（1），Yb（2）；n = 1，Ln = Y（3），Sm（4）和Nd（5）]和稀土金属酰胺LLnN（SiMe 3）2 [Ln = Yb（6），Y（7）]。X-射线结构测定表明，复合物1，2，6和7它们具有单体结构，其中稀土金属原子周围的配位几何可以最好地描述为扭曲的三角棱镜。配合物3和

  DOI：

  10.1039/c5cy00322a

文献信息

• Vanadium(<scp>iii</scp>) phenoxyimine complexes for ethylene or ε-caprolactone polymerization: mononuclear versus binuclear pre-catalysts
  作者：Lucy Clowes、Mark Walton、Carl Redshaw、Yimin Chao、Alex Walton、Pertti Elo、Victor Sumerin、David L. Hughes

  DOI：10.1039/c2cy20571h

  日期：——

  The mononuclear [C6H4NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1), Ar = C6H4 (2)), O[C6H4NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3), Ar = C6H4 (4)) and the binuclear vanadium(III) complexes [C6H4NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5), Ar = C6H4 (6)), have been synthesized and fully characterized. The compounds [C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7), Ar = C6H4 (8)), [2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9), Ar = C6H4 (10)) and [2,6-i-Pr2-C6H3NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11), Ar = C6H4 (12)), μ-CH2CH2[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (14) and C6H4[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (15) were synthesized for comparative polymerization studies. The dizwitterionic compound [2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH(C6H4O)]2VCl2O (13) was also isolated, and presumably formed via a fortuitous hydrolysis reaction. The complexes 2, 5 and 13 have been structurally characterized; the molecular structure of the parent ligand (L5) in 5 is also reported. All complexes have been screened for ethylene as well as ε-caprolactone polymerization, and results are compared against those for known related mono- and bi-nuclear counterparts to evaluate for possible cooperative effects. The compounds 10 and 12 have been supported on modified SiO2, analysed by XPS and subjected to homo-polymerization (ethylene) and co-polymerization (1-hexene and ethylene) studies.

  合成并全面表征了单核化合物[ NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1)，Ar = C6H4 (2))和O[ NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3)，Ar = (4))，以及双核钒(III)络合物[ NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5)，Ar = (6))。合成了化合物[C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7)，Ar = (8))、[2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9)，Ar = (10))和[2,6-i-Pr2- CH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11)，Ar = (12))，μ-CH2CH2[NCH( O)]2VCl(THF)} (14)和 [NCH( O)]2VCl(THF)} (15)，以进行比较聚合研究。二盐型化合物[2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH( O)]2VCl2O (13)也被分离出来，推测是在一次偶然的水解反应中形成的。化合物2、5和13已被结构表征；化合物5中母体配体(L5)的分子结构也被报告。所有络合物均已检测乙烯和ε-己内酯聚合的能力，并将结果与已知相关的单核和双核对照进行比较，以评估可能的协同效应。化合物10和12被支持在改性SiO2上，通过XPS分析，并进行了均聚合（乙烯）和共聚合（1-己烯与乙烯）研究。
• Synthesis and characterization of a double helical dinuclear Zn–salen complex and its application in the detection of nitroaromatics
  作者：Payal Malik、Isha Jain

  DOI：10.1039/d2nj02269a

  日期：——

  self-assembly of N,Nʹ-bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)-2,2ʹ-diaminodiphenyl ether (H2L) was synthesized and fully characterized. The single crystal X-ray diffraction analysis of the Zn2L2·C7H8 complex (1) confirms the double helical structure and Zn(II) ions are present in distorted tetrahedral environments. The thermal stability and photophysical properties of 1 have been investigated. 1 was used

  Zn( II ) 辅助自组装N,Nʹ-双(3,5-二叔丁基-水杨基)-2,2ʹ-二氨基二苯醚 ( H 2 L ) 合成并充分表征。Zn 2 L 2 ·C 7 H 8配合物( 1 )的单晶X射线衍射分析证实了双螺旋结构和Zn( II )离子存在于扭曲的四面体环境中。已经研究了1的热稳定性和光物理性质。1用于硝基芳烃的识别，对三硝基苯酚表现出高灵敏度，具有静态和动态双重淬灭机制。