5-(4-chlorophenylthiomethyl)-3-methylhept-1-en-6-yn-3-ol | 871329-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylthiomethyl)-3-methylhept-1-en-6-yn-3-ol
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-3-methylhept-1-en-6-yn-3-ol
• CAS: 871329-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClOS
• 分子量: 280.818
• InChiKey: MZSOCMVXTSKMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylthiomethyl)-3-methylhept-1-en-6-yn-3-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-hydroxy-6-methyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one 、 8-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-hydroxy-6-methyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  制备 1,6-烯炔的新方法——分子内 Pauson-Khand 环化的底物

  摘要：

  一种合成多取代 1,6-烯炔的新方法是基于芳烃亚磺酰氯、共轭烯炔的二钴六羰基配合物和 π 供体类型的亲核试剂的三组分偶联方案，以及使用 1证明了由此制备的 ,6-烯炔衍生物作为分子内 Pauson-Khand 环化的底物。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012371.53896.5e
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 生成 5-(4-chlorophenylthiomethyl)-3-methylhept-1-en-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ArS-Mediated Ad _E Reaction of the Cobaltcarbonyl-Complexed Conjugated Enynes

  摘要：

  A novel approach to the synthesis of functionalized enynes is elaborated based on the protocol of the three-component coupling of areanesulfenyl chlorides, dicobalthex-acarbonyl complexes of the conjugated enynes, and nucleophiles of the pi-donor type and a possibility to employ the 1,6-enyne derivatives thus prepared as the substrates for the intramolecular Pauson-Khand cyclization is demonstrated.

  DOI：

  10.1080/10426500590911584