1-苯基-3-(苯基羟甲基)-2-吡咯烷酮 | 85175-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-苯基-3-(苯基羟甲基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(phenylhydroxymethyl)-2-pyrrolidinon
• 英文别名: 3-[hydroxy(phenyl)methyl]-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 85175-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: WODCGNVFQSBXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-(苯基羟甲基)-2-吡咯烷酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-Benzyliden-1-phenyl-2-pyrrolidinon
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Baumann, Egmont; Lotter, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 165 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-苯基-3-(苯基羟甲基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Baumann, Egmont; Lotter, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 165 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct reversible decarboxylation from stable organic acids in dimethylformamide solution
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Erica K. J. Lui、Odey Bsharat、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1126/science.abb4129

  日期：2020.7.31

  chemically stable C(sp3) carboxylates, such as arylacetic acids and malonate half-esters, undergo uncatalyzed reversible decarboxylation in dimethylformamide solution. Decarboxylation-carboxylation occurs with substrates resistant to protodecarboxylation by Brønsted acids under otherwise identical conditions. Isotopically labeled carboxylic acids can be prepared in high chemical and isotopic yield by

  CO2 的简单交换 羧酸中的二氧化碳 ( ) 损失是生化和合成环境中的常见反应，但它通常涉及催化或长时间加热。孔等人。现在报告某些极性溶剂，如二甲基甲酰胺，它们本身会促进可逆的 损失，这些都是由一个碳桥接到芳环的羧酸盐。由于环上有吸电子取代基，即使在室温下，同位素标记的 也可以有效交换。或者，与醛的反应导致醇的形成。科学，这个问题 p。557 某些极性溶剂在令人惊讶的温和条件下使结合在苄基位点的 变得不稳定。有机化学中的许多经典和新兴方法依赖于二氧化碳 ( ) 挤出来生成用于成键事件的反应中间体。涉及微观逆向的合成反应 - 反应中间体的羧化 - 通常使用非常不同的条件进行。我们报告化学稳定的 C(sp3) 羧酸盐，如芳基乙酸和丙二酸半酯，在二甲基甲酰胺溶液中经历未催化的可逆脱羧。脱羧 - 羧化发生在底物上，在其他条件相同的情况下，对布朗斯台德酸的原脱羧作用有
• EIDEN, F.;BAUMANN, E.;LOTTER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 2, 165-180
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.、LOTTER, H.

  DOI：——

  日期：——