2-Chlor-4-nitro-6-piperidino-pyridin | 84920-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4-nitro-6-piperidino-pyridin
• 英文别名: 2-Chloro-4-nitro-6-piperidin-1-ylpyridine
• CAS: 84920-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: FFBZDGUVJYNVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-methoxy-4-nitropyridinium perchlorate 、 乙腈 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNEKENBURGER, J.;RIEDEL, H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 21-27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von N-Alkoxycycliminiumsalzen, 11. Mitt.1) Reaktionen von 2-Chlor-N-methoxy-3-(-4)-nitropyridinium-(perchlorat) mit Aminen
  作者：Jörg Schnekenburger、Heinz Riedel

  DOI：10.1002/ardp.19833160107

  日期：——

  Vergleichende Untersuchungen zum Reaktionsverhalten 3‐, 4‐ und 5‐nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxypyridiniumsalze gegenüber aromatischen und aliphatischen Aminen ergaben eine deutliche Abhängigkeit der Reaktivität sowie der Reaktionswege von der Stellung der Nitrogruppe im Pyridinring.

  对 3-、4- 和 5- 硝基取代的 2-氯-N-甲氧基吡啶鎓盐对芳香族和脂肪族胺的反应行为的比较研究表明，反应性和反应路径明显依赖于硝基在硝基中的位置。吡啶环。