1,4-bis(2',3',4',5'-tetraphenylbenzen-1-yl)benzene | 108800-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,4-bis(2',3',4',5'-tetraphenylbenzen-1-yl)benzene
• 英文别名: 2',3',6',3''',5''',6'''-Hexaphenyl-quinquiphenyl；2,2'',3,3'',4,4'',5,5''-octaphenyl-1,1':4',1''-terphenyl；1,2,3,4-Tetraphenyl-5-[4-(2,3,4,5-tetraphenylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 108800-45-9
• 化学式: C₆₆H₄₆
• 分子量: 839.091
• InChiKey: KGLWYUGGTCNGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 四苯基环戊二烯酮 以 二苯醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,4-bis(2',3',4',5'-tetraphenylbenzen-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2''，3,3''，4,4''，5,5''-八苯基-1,1'：4'，1''-三联苯和2'，3'，5'，6 '-tetrafluoro-2,2''，3,3''，4,4''，5,5''-八苯基-1,1'：4'，1''-三联苯

  摘要：

  标题化合物C 66 H 46（I）和C 66 H 42 F 4（II）是通过一步Diels-Alder环加成反应合成的多苯基亚芳基。在这两种结构中，所有分子都位于晶体学反演中心。在（I）的情况下，不对称单元中存在两个半分子（I A）和（I B）; 每个半分子的几何形状主要区别在于通过中心芳基环和苯基侧基环安装的平均平面之间的二面角的大小不同。所使用的晶体是非金属面双晶，其精炼双晶比例系数为0.460（8）。（II）中中心四氟环的平面与相邻的四苯环的平面的二面角为83.87（4）°，大大大于两个半半中的49.89（12）和54.38（10）°的二面角。 （I A）和（I B）中的分子分别归因于（II）中的分子间CH-F氢键。在（I）中发现了分子间的CH-H ...π键。两种相互作用的CH键均朝向质心（Cg）苯环的丁二烯片段；两者的H ... Cg距离均约为2.68Å，相互作用将相邻分子沿c轴

  DOI：

  10.1107/s0108270111051900

文献信息

• Blue Organic Light-Emitting Diodes Based on Triphenylene Derivatives
  作者：Seul Ong Kim、Heung Soo Jang、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.8.2267

  日期：2013.8.20

  A series of blue fluorescent emitters based on triphenylene derivatives were synthesized via the Diels-Alder reaction in moderate yields. The electronic absorption and emission characteristics of the new functional materials were affected by the nature of the substituent on the triphenylene nucleus. Multilayered OLEDs were fabricated with a device structure of: ITO/NPB (50 nm)/EML (30 nm)/Bphen (30 nm)/Liq (2.0 nm)/Al (100 nm). All devices showed efficient blue emissions. Among those, a device using 1 gives the best performances with a high brightness (978 cd $m^-2}$ at 8.0 V) and high efficiencies (a luminous efficiency of 0.80 cd/A, a power efficiency of 0.34 lm/W and an external quantum efficiency of 0.73% at 20 $mA/cm^2$). The peak wavelength of the electroluminescence was 455 nm with CIEx,y coordinates of (0.17, 0.14) at 8.0 V.

  通过 Diels-Alder 反应，以中等产率合成了一系列基于三亚苯衍生物的蓝色荧光发射体。新功能材料的电子吸收和发射特性受到三亚苯核上取代基性质的影响。多层有机发光二极管的器件结构为ITO/NPB（50 nm）/EML（30 nm）/Bphen（30 nm）/Liq（2.0 nm）/Al（100 nm）。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，使用 1 的器件性能最佳，亮度高（8.0 V 时为 978 cd $m^-2}$），效率高（20 $mA/cm^2时的发光效率为 0.80 cd/A，功率效率为 0.34 lm/W，外部量子效率为 0.73%）。在 8.0 V 电压下，电致发光的峰值波长为 455 nm，CIEx、y 坐标为 (0.17, 0.14)。
• Ried,W.; Boennighausen,K.H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1769 - 1773
  作者：Ried,W.、Boennighausen,K.H.

  DOI：——

  日期：——