tert-butyl N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopiperidin-3-yl]sulfanylethyl]carbamate | 250291-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopiperidin-3-yl]sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 250291-27-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: GRJMEVJHUUXHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopiperidin-3-yl]sulfanylethyl]carbamate 在 polymer supported cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Octahydro-6-tosyl-1h-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 在 amberlyst A₂₁ 、 polymer supported pyridinium bromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopiperidin-3-yl]sulfanylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g

文献信息

• Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1039/a805997g

  日期：——

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.