(2,8-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(4,6-bis(diphenylphosphoryl))dibenzo | 1421959-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,8-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(4,6-bis(diphenylphosphoryl))dibenzo
• 英文别名: 9-[4-[8-(4-Carbazol-9-ylphenyl)-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]carbazole；9-[4-[8-(4-carbazol-9-ylphenyl)-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]carbazole
• CAS: 1421959-20-7
• 化学式: C₇₂H₄₈N₂O₃P₂
• 分子量: 1051.13
• InChiKey: LVMJCSDIYMDPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 europium(III) chloride hexahydrate 、 (2,8-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(4,6-bis(diphenylphosphoryl))dibenzo 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Eu(TTA)₃(DPEPOPhCz2)
  参考文献：
  名称：

  一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香 膦氧铕配合物的应用

  摘要：

  一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的应用，它涉及一种铕配合物的应用。本发明的目的是要解决现有稀土配合物与主体材料相容性差，易发生相分离而影响器件使用寿命，应用到发光器件中存在发光效率低的问题。结构为：制备方法：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧/二氯甲烷溶液为原料制备以一种咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明可获得一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。

  公开号：

  CN103980303B
• 作为产物：
  描述：

  9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]-9H-咔唑 、 2,8-dibromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到(2,8-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(4,6-bis(diphenylphosphoryl))dibenzo
  参考文献：
  名称：

  从D ？提高基于二苯并呋喃的双极膦氧化物主体的三重态能级，以实现超低压驱动的高效蓝色电致磷光。A到D ？π ？系统

  摘要：

  设计并设计了一系列由苯基咔唑，二苯并呋喃（DBF）和二苯基膦氧化物（DPPO）部分组成的供体（D）–π–受体（A）型氧化膦主体（DBF x POPhCz n），合成的。苯基π间隔基插入到咔唑基和DBF基之间，有效地削弱了电荷转移和三重态激发态的扩展。作为结果，第一三线态能级（T 1）的DBF X POPhCz Ñ升高到约3.0eV，0.1eV的比它们的d更高A型类似物。然而，电化学分析和DFT计算证明了DBF x POPhCz n的双极性特性。苯基π间隔基几乎不会影响材料的前沿分子轨道（FMO）能级和载流子传输能力。因此，这些d  π  A系统中被赋予高于或等于该1状态，以及可比较的电特性d  A系统中。基于DBF x POPhCz n的磷光蓝光发光二极管（PHOLED）不仅继承了超低驱动电压（起始电压为2.4 V，200 cd m -2时约为2.8 V和<3.4V的在1000cd

  DOI：

  10.1002/chem.201203719

文献信息

• Elevating the Triplet Energy Levels of Dibenzofuran-Based Ambipolar Phosphine Oxide Hosts for Ultralow-Voltage-Driven Efficient Blue Electrophosphorescence: From DA to DπA Systems
  作者：Chunmiao Han、Zhensong Zhang、Hui Xu、Jing Li、Yi Zhao、Pengfei Yan、Shiyong Liu

  DOI：10.1002/chem.201203719

  日期：2013.1.21

  energy levels (T1) of DBFxPOPhCzn are elevated to about 3.0 eV, 0.1 eV higher than their DA‐type analogues. Nevertheless, the electrochemical analysis and DFT calculations demonstrated the ambipolar characteristics of DBFxPOPhCzn. The phenyl π spacers hardly influenced the frontier molecular orbital (FMO) energy levels and the carrier‐transporting ability of the materials. Therefore, these DπA systems

  设计并设计了一系列由苯基咔唑，二苯并呋喃（DBF）和二苯基膦氧化物（DPPO）部分组成的供体（D）–π–受体（A）型氧化膦主体（DBF x POPhCz n），合成的。苯基π间隔基插入到咔唑基和DBF基之间，有效地削弱了电荷转移和三重态激发态的扩展。作为结果，第一三线态能级（T 1）的DBF X POPhCz Ñ升高到约3.0eV，0.1eV的比它们的d更高A型类似物。然而，电化学分析和DFT计算证明了DBF x POPhCz n的双极性特性。苯基π间隔基几乎不会影响材料的前沿分子轨道（FMO）能级和载流子传输能力。因此，这些d  π  A系统中被赋予高于或等于该1状态，以及可比较的电特性d  A系统中。基于DBF x POPhCz n的磷光蓝光发光二极管（PHOLED）不仅继承了超低驱动电压（起始电压为2.4 V，200 cd m -2时约为2.8 V和<3.4V的在1000cd
• 一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香 膦氧铕配合物的应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103980303B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的应用，它涉及一种铕配合物的应用。本发明的目的是要解决现有稀土配合物与主体材料相容性差，易发生相分离而影响器件使用寿命，应用到发光器件中存在发光效率低的问题。结构为：制备方法：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧/二氯甲烷溶液为原料制备以一种咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明可获得一种以咔唑基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。