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methyl 2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate | 868552-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
英文别名
2h-Pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid,2-[(4-fluorophenyl)methyl]-,methyl ester;methyl 2-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
methyl 2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
868552-00-5
化学式
C15H12FN3O2
mdl
——
分子量
285.278
InChiKey
VZMDMVSUMMNDFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧酸甲酯2,4-difluorobenzoyl bromidepotassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以30%的产率得到methyl 1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2005103003A3
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文献信息

  • Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    申请人:Dress Ruprecht Klaus
    公开号:US20050277662A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.
    本发明涉及公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒(“HIV”)整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
  • PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:EP1756103A2
    公开(公告)日:2007-02-28
  • US7468375B2
    申请人:——
    公开号:US7468375B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2005103003A2
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.
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