(E,E)-3,5-bis(4-hexyloxystyryl)iodobenzene | 1154425-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-3,5-bis(4-hexyloxystyryl)iodobenzene
• CAS: 1154425-36-1
• 化学式: C₃₄H₄₁IO₂
• 分子量: 608.603
• InChiKey: YMSXIFYKXMEWFE-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-3,5-bis(4-hexyloxystyryl)iodobenzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4,4',4'',4'''-((1E,1'E,1''E,1'''E)-(((1E,1'E)-(5-vinyl-1,3-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(benzene-5,1,3-triyl))tetrakis(ethene-2,1-diyl))tetrakis((hexyloxy)benzene)
  参考文献：
  名称：

  新型基于聚苯撑乙烯撑的甲基丙烯酸甲酯光子晶体

  摘要：

  通过在无表面活性剂的乳液聚合条件下，将甲基丙烯酸甲酯与荧光的第一代和第二代聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状分子共聚，可以有效地制备单分散胶体。通过紫外可见光谱，荧光光谱和尺寸排阻色谱对共聚物进行表征。透射电子显微镜显示该共聚物是具有光滑表面和窄分散性的微球。可以通过改变单体/水的比例来改变珠的直径。可以使材料结晶以产生聚合物蛋白石光子晶体。由于发射与伪间隙位置之间的光谱距离较大，发射不受周期性结构的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2659–2665，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24049
• 作为产物：
  描述：

  4-正己氧基苯甲醛 、 1-iodo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(E,E)-3,5-bis(4-hexyloxystyryl)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型基于聚苯撑乙烯撑的甲基丙烯酸甲酯光子晶体

  摘要：

  通过在无表面活性剂的乳液聚合条件下，将甲基丙烯酸甲酯与荧光的第一代和第二代聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状分子共聚，可以有效地制备单分散胶体。通过紫外可见光谱，荧光光谱和尺寸排阻色谱对共聚物进行表征。透射电子显微镜显示该共聚物是具有光滑表面和窄分散性的微球。可以通过改变单体/水的比例来改变珠的直径。可以使材料结晶以产生聚合物蛋白石光子晶体。由于发射与伪间隙位置之间的光谱距离较大，发射不受周期性结构的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2659–2665，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24049

文献信息

• V-Shaped 4,6-Bis(arylvinyl)pyrimidine Oligomers: Synthesis and Optical Properties
  作者：Sylvain Achelle、Ines Nouira、Bernd Pfaffinger、Yvan Ramondenc、Nelly Plé、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1021/jo900107u

  日期：2009.5.15

  were studied in different solvents and media. The materials display strong emission solvatochromism that is reflected by a large red shift in their fluorescence emission maxima on increasing the solvent polarity. This change is accompanied by a successive decrease in fluorescence intensity. This behavior suggests a highly polar emitting state, which is characteristic of compounds that undergo an internal

  通过4，6-二甲基嘧啶与适当的芳族醛之间的醛醇缩合，已经有效地制备了一系列V形4，6-双（芳基乙烯基）嘧啶。当使用树枝状的第一代聚苯撑乙烯撑醛时，该方法也被证明是成功的。此外，还可以通过以受控方式逐步引入臂来获得不对称官能化的分子。在不同的溶剂和介质中研究了这些系统的光吸收和发射特性。该材料显示出很强的发射溶剂致变色现象，在增加溶剂极性时，其荧光发射最大值出现了大的红移，从而反映了这种现象。这种变化伴随着荧光强度的连续降低。这种现象表明发射极是高极性的，这是激发时经历内部电荷转移的化合物的特征。这些分子用作比色和发光pH传感器的能力通过引入酸后显着的颜色变化和发光转换得到证明。
• A MALDI-TOF MS study of lanthanide(III)-cored poly(phenylenevinylene) dendrimers
  作者：Joaquín C. García-Martínez、Carmen Atienza、Milagros de la Peña、Ana C. Rodrigo、Juan Tejeda、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1002/jms.1534

  日期：2009.5

  An extensive study by matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight (MALDI‐TOF) mass spectrometry (MS) of some first‐generation and second‐generation lanthanide(III)‐cored poly(phenylenevinylene) dendrimers is described. The complexes were obtained by self‐assembly of suitably functionalized carboxylate dendrons around the lanthanide ion (La3+, Er3+). Fourier transform infrared (FT‐IR) spectroscopy

  通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱（MS）对一些第一代和第二代以镧系元素（III）为核心的聚苯撑亚乙烯基树状聚合物进行了广泛的研究。通过在镧系元素离子（La 3+，Er 3+）周围适当官能化的羧酸树枝状分子的自组装获得复合物。傅里叶变换红外（FT-IR）光谱为拟议的结构提供了合理的证据。但是，MS被用来确定复合物的形成。在负反射器模式下，使用2-[（（2 E）-3-（4- t-丁基苯基）-2-甲基丙-2-烯基丙二腈（DCTB）作为基质。在所有情况下均发现了与[Gn 4 La] -和[Gn 4 Er] -的负离子相对应的定义明确且高度分辨的基峰，其理论分布与观察到的同位素分布非常匹配。然而，合成中使用的3：1化学计量保证了配合物的经验公式Gn 3 Ln。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.