ethyl [(E)-1-(trifluoromethylsulfonyl)oct-1-en-2-yl] carbonate | 188990-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(E)-1-(trifluoromethylsulfonyl)oct-1-en-2-yl] carbonate
• CAS: 188990-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₅S
• 分子量: 332.341
• InChiKey: UDADHWOVZLJPAA-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 ethyl [(E)-1-(trifluoromethylsulfonyl)oct-1-en-2-yl] carbonate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 96.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过与 β-杂原子功能化的三取代乙烯基三氟乙烯反应进行 C-H 键的立体有择烯基化1

  摘要：

  芳基和烷基 β-杂原子三取代乙烯基三氟乙烯与四氢呋喃和环己烷反应，进行三氟甲基自由基介导的 CH 官能化反应，得到 E 和 Z β-杂原子三取代烯烃。大多数反应以高产率和高立体特异性（构型保留）进行。本研究中使用的β-取代基是碘、溴、氟、苯甲酸酯、碳酸乙酯和邻苯二甲酰亚胺。带有强大电子释放基团（如烷氧基或氨基）的 β-取代基使乙烯基三氟乙烯失去反应性。

  DOI：

  10.1021/ja963636s
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-2-octanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Carbonic acid ethyl ester 1-[1-trifluoromethanesulfonyl-meth-(Z)-ylidene]-heptyl ester 、 ethyl [(E)-1-(trifluoromethylsulfonyl)oct-1-en-2-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过与 β-杂原子功能化的三取代乙烯基三氟乙烯反应进行 C-H 键的立体有择烯基化1

  摘要：

  芳基和烷基 β-杂原子三取代乙烯基三氟乙烯与四氢呋喃和环己烷反应，进行三氟甲基自由基介导的 CH 官能化反应，得到 E 和 Z β-杂原子三取代烯烃。大多数反应以高产率和高立体特异性（构型保留）进行。本研究中使用的β-取代基是碘、溴、氟、苯甲酸酯、碳酸乙酯和邻苯二甲酰亚胺。带有强大电子释放基团（如烷氧基或氨基）的 β-取代基使乙烯基三氟乙烯失去反应性。

  DOI：

  10.1021/ja963636s