4'-Brom-3.5-dichlor-salicylanilid | 6137-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Brom-3.5-dichlor-salicylanilid
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzamide
• CAS: 6137-44-6
• 化学式: C₁₃H₈BrCl₂NO₂
• mdl: MFCD03465534
• 分子量: 361.022
• InChiKey: JKHOMOATKSYGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Brom-3.5-dichlor-salicylanilid 、 氯甲酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3-(4-Bromophenyl)-6,8-dichloro-1,3-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌物质的化学结构与其对非典型菌株的活性之间的关系。第 14 部分：3-Aryl-6,8-dihalo-2H-1,3-benzoxazine-2,4 (3H) -diones

  摘要：

  6,8-二氯-3-苯基-2H-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮的八种衍生物和6,8-二溴-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-的九种衍生物苯环上取代的 2,4 (3H)-二酮是通过相应的水杨酰苯胺与氯甲酸乙酯反应制备的。在体外评估了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。它们的活性随着苯环上取代基的疏水性和吸电子能力的增加而增加。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<3::aid-ardp3>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨酸 、 4-溴苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4'-Brom-3.5-dichlor-salicylanilid
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌物质的化学结构与其对非典型菌株的活性之间的关系。第 14 部分：3-Aryl-6,8-dihalo-2H-1,3-benzoxazine-2,4 (3H) -diones

  摘要：

  6,8-二氯-3-苯基-2H-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮的八种衍生物和6,8-二溴-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-的九种衍生物苯环上取代的 2,4 (3H)-二酮是通过相应的水杨酰苯胺与氯甲酸乙酯反应制备的。在体外评估了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。它们的活性随着苯环上取代基的疏水性和吸电子能力的增加而增加。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<3::aid-ardp3>3.0.co;2-2

文献信息

• Relationships Between the Chemical Structure of Antimycobacterial Substances and Their Activity Against Atypical Strains. Part 14: 3-Aryl-6,8-dihalogeno-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones
  作者：Karel Waisser、Jana Hladuvková、Jirí Gregor、Tomáš Rada、Lenka Kubicová、Vera Klimešová、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<3::aid-ardp3>3.0.co;2-2

  日期：1998.1

  6,8‐dibromo‐3‐phenyl‐2H‐1,3‐benzoxazine‐2,4(3H)‐dione, substituted on the phenyl ring, was prepared by the reaction of the corresponding salicylanilides with ethyl chloroformate. The compounds were evaluated in vitro for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium avium. Their activity increases with increasing hydrophobicity and electron‐withdrawing

  6,8-二氯-3-苯基-2H-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮的八种衍生物和6,8-二溴-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-的九种衍生物苯环上取代的 2,4 (3H)-二酮是通过相应的水杨酰苯胺与氯甲酸乙酯反应制备的。在体外评估了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。它们的活性随着苯环上取代基的疏水性和吸电子能力的增加而增加。