(Z)-4-phenylbut-2-enyl p-tolyl sulphone | 89002-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-phenylbut-2-enyl p-tolyl sulphone
• 英文别名: (Z)-4-phenyl-1-tosyl-2-butene；1-methyl-4-[(Z)-4-phenylbut-2-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 89002-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: ALFHVXOGDVIACQ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 在 palladium on barium sulfate 氢气 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (Z)-4-phenylbut-2-enyl p-tolyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-Iodo-1-tosyl-1-烯烃作为有用的合成中间体的反应

  摘要：

  (E)-2-Iodo-1-tosyl-1-烯烃很容易通过 1-炔烃的碘磺化作用获得，被发现是用于区域和/或立体选择性制备 1-tosyl-1-炔烃、1-甲苯磺酰基的有用合成子-2-炔烃、(Z)-乙烯基和(Z)-烯丙基砜、β-甲苯磺酰基烯胺、α-甲苯磺酰基酮、α-甲苯磺酰基醛缩醛和β-二取代乙烯基砜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1379

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Allylsulfones from Aldehydes and Alkynes
  作者：Motoyasu Ozawa、Noriyoshi Iwata、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1990.1689

  日期：1990.9

  Several (E)- and (Z)-1-p-toluenesulfonyl(=tosyl)-2-alkenes, allylsulfones, were regio- and stereoselectively prepared from aldehydes and alkynes, respectively, in good yields by application of the results of our previous investigation on “syn-effect” and iodosulfonization.

  几种（E）-和（Z）-1-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-2-烯烃，烯丙基砜，分别从醛和炔烃中区域选择性和立体选择性地制备，通过应用我们之前的结果“协同效应”和碘磺化作用的研究。
• 1,3-REARRANGEMENT OF ALLYLIC<i>p</i>-TOLYL SULFONES CATALYZED By [Pd(PPh₃)₄] AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED KETONES
  作者：Katsuhiko Inomata、Yasue Murata、Hisatoyo Kato、Yuhko Tsukahara、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1985.931

  日期：1985.7.5

  The treatment of allylic p-tolyl sulfones with a catalytic amount of [Pd(PPh3)4] gave the 1,3-rearrangement products in high yields. A convenient method for the preparation of α,β-unsaturated ketones using [Pd(PPh3)4] as a catalyst from the 1,3-rearrangement products, 2-tosylhomoallyl alcohols, is also described.

  用催化量的[Pd(PPh3)4]处理烯丙基对甲苯基砜，以高产率得到1,3-重排产物。还描述了一种使用[Pd(PPh3)4]作为催化剂从1,3-重排产物2-甲苯磺酰高烯丙醇制备α,β-不饱和酮的简便方法。
• Knight, Derek J.; Lin, Peter; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2707 - 2714
  作者：Knight, Derek J.、Lin, Peter、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• OZAWA, MOTOYASU;IWATA, NORIYOSHI;KINOSHITA, HIDEKI;INOMATA, KATSUHIKO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1689-1692
  作者：OZAWA, MOTOYASU、IWATA, NORIYOSHI、KINOSHITA, HIDEKI、INOMATA, KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, TOSHIFUMI;TANAKA, YUHJI;OHTANI, TAKASHI;KINOSHITA, HIDEKI;INOM+, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1209-1212
  作者：KOBAYASHI, TOSHIFUMI、TANAKA, YUHJI、OHTANI, TAKASHI、KINOSHITA, HIDEKI、INOM+

  DOI：——

  日期：——