2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-ethanol | 848029-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-ethanol
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-yl]ethanol
• CAS: 848029-71-0
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 324.807
• InChiKey: IRSXVLMEYUOVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-ethanol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(+/-) (7aSR,10aRS)-7a-(4-chlorophenyl)-7a,8,9,10a-tetrahydrofuro[3,2-b]naphtho[1,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans

  摘要：

  The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.010
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) (2RS,4aRS)-2-(4-chlorophenyl)-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans

  摘要：

  The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.010