2-(2,6-dihexyl-4-phenylpiperidin-1-yl)pyridine | 1401997-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dihexyl-4-phenylpiperidin-1-yl)pyridine
• CAS: 1401997-72-5
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂
• 分子量: 406.655
• InChiKey: GHEDJGDCYKCALC-LGKQTMLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 4-苯基哌啶盐酸盐 在 十二羰基三钌 、 2,4-二甲基-3-戊醇 、 (1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(2,6-dihexyl-4-phenylpiperidin-1-yl)pyridine 、 2-(2,6-dihexyl-4-phenylpiperidin-1-yl)pyridine 、 2-(2,6-dihexyl-4-phenylpiperidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  酒精和羧酸在直接钌催化的C（sp3）中的作用？环胺的Hα-烷基化

  摘要：

  对于哌啶（反应性底物比相应的五元环胺反应性低的底物），已开发了一种通用的Ru催化的C（sp 3）Hα烷基化方案。使用受阻醇（2,4-二甲基-3-戊醇）作为溶剂和催化剂活化剂，以及催化量的反式为了获得高转化率，必须使用1,2-环己烷二甲酸。该方案用于有效合成许多2-己基和2,6-二己基哌啶，以及生物碱（±）-视紫红质A。动力学研究表明，该羧酸添加剂对催化剂的引发具有显着影响。与无酸反应相比，可延长催化剂寿命，并逆转反应选择性（促进烷基化与竞争性烯烃还原）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201072