C6H4(BPhNMe2)2 | 1067906-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H4(BPhNMe2)2
• CAS: 1067906-68-6
• 化学式: C₂₂H₂₆B₂N₂
• 分子量: 340.084
• InChiKey: YUSILWPMLXFDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 C6H4(BPhNMe2)2 、 lithium pyrazolide 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二和三聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体：合成，表征和对[Mn（CO）5 Br]的反应性。

  摘要：

  用[Mn（CO）5 Br]处理对位亚苯基桥联的双（吡唑-1-基）硼酸酯K 2 [ m -C 6 H 4（B（t Bu）pz 2）2 ]（m - 1）。导致配体降解，形成吡唑桥联的大环二聚体{ m -C 6 H 4（B（t Bu）pz）2 } 2（2）和三吡唑基桥联的双核复合物K [（OC）3 Mn（ μ-pz）3 Mn（CO）3 ]（3）。即使将pH取代的配体蝎李2 [米-C 6 ħ 4（B（PH）PZ 2）2 ]和Li 2 [ p -C 6 H ^ 4（B（PH）PZ 2）2 ]（米- 5，p - 5）具有比m - 1更高的水解稳定性，它们与[Mn（CO）5 Br]的反应也会导致B-N键断裂，并生成3型络合物Li [（OC）3 Mn （μ-pz）2（μ-Br）Mn（CO）3 ]（6）。然而，当相应的三（吡唑-1-基）硼酸盐配体李2 [米-C 6 ħ 4（BPZ 3）2 ]和Li 2 [ p

  DOI：

  10.1021/om800504r
• 作为产物：
  描述：

  C6H4(BBrNMe2)2 、 苯基锂 以 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到C6H4(BPhNMe2)2
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的双位双(吡唑-1-基)硼酸锂的合成和氯化物亲和力

  摘要：

  据报道，空间要求高的双位双（吡唑-1-基）硼酸锂 Li2[p-C6H4(B(Ph)pzR2)2] 的合成和完整表征（pzR = 3-苯基吡唑-1-基（3Ph）， 3-叔丁基吡唑-1-基 (3tBu))。化合物 3Ph 从 THF 中结晶为 THF 加合物 3Ph(THF)4，它具有直构象，Li…Li 距离为 12.68(1) A。发现化合物 3tBu 可作为氯离子的有效和选择性清除剂。在 LiCl 存在下，它与中心 Li-Cl-Li 核形成阴离子复合物 [3tBuCl]- (Li…Li = 3.75(1) A)。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800108