4-乙氧基-2-嘧啶胺 | 304454-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-乙氧基-2-嘧啶胺
• 英文名称: 4-ethoxypyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-ethoxy-pyrimidin-2-ylamine；4-Aethoxy-pyrimidin-2-ylamin
• CAS: 304454-19-1
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: MNOWBDZBVHONOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-嘧啶胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-(difluoromethyl)-N-(7-ethoxy-2-ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-乙氧基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID PYRAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES PYRAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126089A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Herbicidal benzenesulfonamides, benzylsulfonamides and benzenesulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0135332A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Sulfonylurea derivative of the general formula wherein D is substituted phenyl, benzyl or phenoxy; R is H or CH3; and A is a selected from specified mono- or bicyclic heterocyclic groups; and their agriculturally suitable salts, exhibit useful herbicidal and plant growth regulant activities. They may be formulated for agricultural use in conventional manner. The novel compounds may be made in a variety of ways, e.g. by reacting

  通式如下的磺酰脲衍生物 其中 D 是取代的苯基、苄基或苯氧基； R 是 H 或 CH3；以及 A 选自特定的单环或双环杂环基团； 以及它们在农业上适用的盐类，具有有用的除草和植物生长调节活性。它们可按常规方法配制成农用制剂。 新型化合物的制造方法多种多样，例如通过以下反应
• Cyclohexyl acid pyrazole azines as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11312706B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines
  作者：James M. Sprague、L. W. Kissinger、Robert M. Lincoln

  DOI：10.1021/ja01856a046

  日期：1941.11
• Studies in Chemotherapy. IV. Sulfanilamidopyrimidines¹
  作者：Richard O. Roblin、Philip S. Winnek、Jackson P. English

  DOI：10.1021/ja01255a030

  日期：1942.3