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3-(4-methoxybenzylidene)-5-(naphthalen-2-yl)pent-4-yn-2-one | 1227167-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxybenzylidene)-5-(naphthalen-2-yl)pent-4-yn-2-one
英文别名
——
3-(4-methoxybenzylidene)-5-(naphthalen-2-yl)pent-4-yn-2-one化学式
CAS
1227167-19-2
化学式
C23H18O2
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
JGLOBEGRTNIQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇3-(4-methoxybenzylidene)-5-(naphthalen-2-yl)pent-4-yn-2-one丁烯酮双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到4-(4-(methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)-5-methyl-2-(naphthalen-2-yl)furan-3-yl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    PdII催化的2-(1-炔基)-2-烯键-1-酮与亲核试剂和乙烯基酮或丙烯醛的三组分多米诺反应进行四取代呋喃
    摘要:
    多组分反应:开发了一种新颖的Pd II催化的2-(1-炔基)-2-烯烃-1-酮与亲核试剂和乙烯基酮的三组分级联反应(请参见方案),该方法提供了高效,通用和高效的方法。原子经济途径获得四取代,多功能化的呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.200901386
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