pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-(methylthio)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo- | 870560-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-(methylthio)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-
• 英文别名: N-[[4-fluoro-2-(methylthio)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide；N-[(4-fluoro-2-methylsulfanyl-phenyl)methyl]-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide；N-[(4-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)methyl]-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• CAS: 870560-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 393.439
• InChiKey: JYPBEQLOELEWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-(methylthio)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo- 在 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[[4-fluoro-2-(S-methylsulfinimidoyl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• WO2007/64316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1749011B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7157447B2
  申请人：——

  公开号：US7157447B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7176196B2
  申请人：——

  公开号：US7176196B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7491819B1
  申请人：——

  公开号：US7491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17