N-phenyl-8--2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-6,7-exo-dicarboximide | 74780-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-phenyl-8--2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-6,7-exo-dicarboximide
• CAS: 74780-63-5
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₆
• 分子量: 477.861
• InChiKey: YIUWQOCISLAKFR-XGAGJGBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-chloroprop-2-en-1-one 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 N-phenyl-8--2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-6,7-exo-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第51部分。1-（β-苯甲酰基乙烯基）-3-氧化吡啶鎓的环加成反应及后续转化

  摘要：

  β-对氯，β-对溴和β-2-氯-5-硝基苯甲酰-氯乙烯与3-羟基吡啶反应生成季盐，与碱生成相应的甜菜碱。这些甜菜碱分别在2,6-位和2,4-位进行单烯烃和二烯烃的热二聚和环加成反应。这些环加成的位点，区域和立体选择性参考MO预测进行了讨论。加合物中的β-芳基乙烯基取代基可以被水解除去。

  DOI：

  10.1039/p19800000362