ethyl 3-oxo-3H-thiazolo[3,4-a]pyridine-1-carboxylate | 74376-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3H-thiazolo[3,4-a]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Carbethoxythiazolo<3',4'-a>pyridin-3-on；3-oxo-thiazolo[3,4-a]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-oxo-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 74376-31-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: BHQNNFVQSXSWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-3-dimethylamino-thiazolo[3,4-a]pyridinylium; bromide (compound with dimethylamine hydrobromide (1:1)) 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 3-oxo-3H-thiazolo[3,4-a]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shah,J.N.; Tilak,B.D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 486 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-Catalyzed Transannulation of Pyridotriazoles with Isothiocyanates and Xanthate Esters
  作者：Ziyan Zhang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03099

  日期：2020.11.6

  developed. This method features conversion of pyridotriazoles into two N-fused heterocyclic aromatic systems—imino-thiazolopyridines and oxo-thiazolopyridine derivatives—via one-step Co(II)-catalyzed transannulation reaction proceeding via a radical mechanism. The synthetic usefulness of the developed method was illustrated in the synthesis of amino acid derivatives and further transformations of obtained

  开发了吡啶并三唑与异硫氰酸酯和黄原酸酯的有效自由基转环反应。该方法的特点是通过一步 Co(II) 催化的自由基机制转环反应，将吡啶并三唑转化为两个N-稠合杂环芳香族体系——亚氨基噻唑并吡啶和氧代噻唑并吡啶衍生物。所开发方法的合成用途在氨基酸衍生物的合成和所得反应产物的进一步转化中得到了说明。