1-trimethylsilylethynyl-2-(prop-1-ynyl)benzene | 849799-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilylethynyl-2-(prop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: trimethyl-[2-(2-prop-1-ynylphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 849799-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: LFVTVZHSHPDVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylethynyl-2-(prop-1-ynyl)benzene 在 [(tris(1-pyrazolyl)borate)Ru(P(phenyl)3)(CH3CN)2]PF6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过对 π-炔烃官能团的高度区域选择性亲核加成，钌催化烯二炔的芳构化。一种合成功能化苯衍生物的有用方法

  摘要：

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。

  DOI：

  10.1021/ja043047j
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 三叔丁基膦 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-trimethylsilylethynyl-2-(prop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过对 π-炔烃官能团的高度区域选择性亲核加成，钌催化烯二炔的芳构化。一种合成功能化苯衍生物的有用方法

  摘要：

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。

  DOI：

  10.1021/ja043047j

文献信息

• Platinum- and Gold-Catalyzed Hydrative Carbocyclization of Oxo Diynes for One-Pot Synthesis of Benzopyrones and Bicyclic Spiro Ketones
  作者：Arindam Das、Hsu-Kai Chang、Cheng-Hua Yang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol801601q

  日期：2008.9.18

  We report a one-pot synthesis of benzopyrones and tricyclic spiroketones from hydrative carbocyclization of oxodiyne substrates catalyzed by PtCl(2) and PPh(3)AuCl/AgOTf, respectively. The distinct carbocyclizations with Pt and Au catalysts stem from their altered regioselectivity in the oxo-assisted hydration of the neighboring alkyne carbons.