6-benzyloxyoxepan-3-one | 1239019-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxyoxepan-3-one
• 英文别名: 6-(Benzyloxy)oxepan-3-one；6-phenylmethoxyoxepan-3-one
• CAS: 1239019-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: IUKPYNTXGZIXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxyoxepan-3-one 在 吗啉 、 silica gel 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (5S)-13-benzyloxy-3-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-11-oxa-9-thia-4,7-diazatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2(8),3-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/57423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxyoxepan-3-ol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-benzyloxyoxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2010088167A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 草酰氯 、 6-benzyloxyoxepan-3-ol 、 三乙胺 、 在 氯化铵 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 6-benzyloxyoxepan-3-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以afforded title compound, 6-(benzyloxy)oxepan-3-one的产率得到6-benzyloxyoxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  化学式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n，L1，L2，X1，X2，χ3，Y，Z，R1，R2和R3在此定义。N化合物用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20120022045A1