2-(benzylidenehydrazino)-4,6-dimethylpyrimidine | 61654-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzylidenehydrazino)-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 1-Benzylidene-2-(4,6-di-methylpyrimidin-2-yl)hydrazine；N-(benzylideneamino)-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 61654-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• mdl: MFCD00520517
• 分子量: 226.281
• InChiKey: AYTYJXVNZZYPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  405.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylidenehydrazino)-4,6-dimethylpyrimidine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以3.9%的产率得到2-hydrazino-4-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基肼基-4,6-二甲基嘧啶酸水解的特异性

  摘要：

  我们研究了一种合成 2hydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (I) 的方法，该方法不同于传统方法 [1]。该程序基于容易获得的 2benzylidenehydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (II) 的酸水解。化合物II可由亚苄基氨基胍与戊烷-2,4-二酮在无溶剂条件下高温缩合而得。然而，苯亚甲基肼 II 的水解没有产生预期的产物 I，而是导致部分形成 2-肼基-4-甲基-6-(2-苯基乙烯基)-嘧啶 (III)，尽管从反应区连续去除释放的苯甲醛。与芳环共轭的双键的伸缩振动（1581 cm）和反式乙烯键处的C-H键的面外弯曲振动（968 cm）。化合物 III 在紫外光谱中显示出非常强的不对称吸收带，其最大值在 λ 297 nm (log e 4.33) 处，在约 λ 340 nm (log e 4.12) 处有一个肩峰，源自 π-π 和 p-π* 跃迁在整个共轭系统中。通过与茚三酮形

  DOI：

  10.1134/s1070363209040355
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidenehydrazinecarboximidamide 、 乙酰丙酮 反应 0.5h， 以49%的产率得到2-(benzylidenehydrazino)-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基肼基-4,6-二甲基嘧啶酸水解的特异性

  摘要：

  我们研究了一种合成 2hydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (I) 的方法，该方法不同于传统方法 [1]。该程序基于容易获得的 2benzylidenehydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (II) 的酸水解。化合物II可由亚苄基氨基胍与戊烷-2,4-二酮在无溶剂条件下高温缩合而得。然而，苯亚甲基肼 II 的水解没有产生预期的产物 I，而是导致部分形成 2-肼基-4-甲基-6-(2-苯基乙烯基)-嘧啶 (III)，尽管从反应区连续去除释放的苯甲醛。与芳环共轭的双键的伸缩振动（1581 cm）和反式乙烯键处的C-H键的面外弯曲振动（968 cm）。化合物 III 在紫外光谱中显示出非常强的不对称吸收带，其最大值在 λ 297 nm (log e 4.33) 处，在约 λ 340 nm (log e 4.12) 处有一个肩峰，源自 π-π 和 p-π* 跃迁在整个共轭系统中。通过与茚三酮形

  DOI：

  10.1134/s1070363209040355

文献信息

• Specificity of acid hydrolysis of 2-benzylidenehydrazino-4,6-dimethylpyrimidine
  作者：A. V. Erkin、V. I. Krutikov

  DOI：10.1134/s1070363209040355

  日期：2009.4

  -(2-phenylethenyl)-pyrimidine (III) despite continuous removal of liberated benzaldehyde from the reaction zone. stretching vibrations of double bond conjugated with aromatic ring (1581 cm), and out-of-plane bending vibrations of C–H bonds at the trans-ethylene bond (968 cm). Compound III displayed in the UV spectrum a very strong asymmetric absorption band with its maximum at λ 297 nm (log e 4.33)

  我们研究了一种合成 2hydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (I) 的方法，该方法不同于传统方法 [1]。该程序基于容易获得的 2benzylidenehydrazino-4,6-二甲基嘧啶 (II) 的酸水解。化合物II可由亚苄基氨基胍与戊烷-2,4-二酮在无溶剂条件下高温缩合而得。然而，苯亚甲基肼 II 的水解没有产生预期的产物 I，而是导致部分形成 2-肼基-4-甲基-6-(2-苯基乙烯基)-嘧啶 (III)，尽管从反应区连续去除释放的苯甲醛。与芳环共轭的双键的伸缩振动（1581 cm）和反式乙烯键处的C-H键的面外弯曲振动（968 cm）。化合物 III 在紫外光谱中显示出非常强的不对称吸收带，其最大值在 λ 297 nm (log e 4.33) 处，在约 λ 340 nm (log e 4.12) 处有一个肩峰，源自 π-π 和 p-π* 跃迁在整个共轭系统中。通过与茚三酮形