2,6-Diamino-1,4-dihydro-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarbonsaeure-diethylester | 50698-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diamino-1,4-dihydro-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarbonsaeure-diethylester
• 英文别名: 2,6-diamino-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；2,6-Diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 2,6-diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 50698-22-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₆
• 分子量: 376.369
• InChiKey: YCDVFTQCBOHUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5); isopropanol (67-63-0); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  596.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diamino-1,4-dihydro-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarbonsaeure-diethylester 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6-Amino-2-methoxy-8-(3-nitrophenyl)-8H-pyrido<1.2-a>pyrimidin-4,7,9-tricarbonsaeure-t7,9-diethylester-4-methylester
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Wintersohl, Heinrich; Stoelben, Stephan, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2,6-diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester of m.p. 175° - 176°C (ethanol) is obtained的产率得到2,6-Diamino-1,4-dihydro-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diamino-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有3-和5-位上的羰基功能，并在4-位上被低碳基，苯基，取代苯基或杂环基替代的2,6-二氨基-1,4-二氢吡啶是抗高血压药物和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2,6-二氨基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性实施例，是通过将脒与醛或乙烯基氰乙酮酸酯缩合而制备的。

  公开号：

  US03950336A1

文献信息

• Use of 2,6-diamino-4-substituted-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03957998A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  2,6-Diamino-1,4-dihydropyridines bearing carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2,6-diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an amidine with either an aldehyde or an ylidenecyanoacetoacetic acid ester.

  2,6-二氨基-1,4-二氢吡啶在3和5位带有羰基功能，且在4位被低级烷基，苯基，取代苯基或杂环基取代，是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2,6-二氨基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性的实施例，是通过将一种脲与醛或伊利丹氰乙酰乙酸酯缩合制备而成。
• 2,6-Diamino-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters used as
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03959474A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  2,6-Diamino-1,4-dihydropyridines bearing carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2,6-diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an amidine with either an aldehyde or an ylidenecyanoacetoacetic acid ester.

  在3和5位带有羰基功能并在4位被低碳链、苯基、取代苯基或杂环基取代的2,6-二氨基-1,4-二氢吡啶类化合物是抗高血压药物和冠状血管扩张剂。这些化合物通过将氨基嘧啶与醛或亚甲基丙烯腈乙酸酯缩合制备而成，其中2,6-二氨基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性的实施例。
• 2-Amino-3,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04001252A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  2-Amino-3,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ester derivatives are produced by reacting 2-amino-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ester derivatives with an alkylating agent in the presence of an inert organic solvent at a temperature of from 20.degree. to 200.degree. C. and exhibit antihypertensive and coronary dilating properties.

  2-氨基-3,4-二氢吡啶-3-羧酸酯衍生物是通过将2-氨基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯衍生物与烷基化剂在惰性有机溶剂存在下反应，在20℃至200℃的温度下制备的，具有降压和扩张冠状动脉的特性。
• 2-Amino-3,4-dihydropyridines used to effect coronary vessel dilation and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04002762A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  3-Substituted 2-amino-3,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid esters are produced by reacting 2-amino-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid esters with an alkylating agent in the presence of an inert organic solvent at a temperature of from 20.degree. C to 200.degree. C. The compounds, of which 2-amino-3,6-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester is a typical embodiment, possess antihypertensive and coronary dilating properties.

  3-取代基2-氨基-3,4-二氢吡啶-3-羧酸酯通过在惰性有机溶剂存在下，将2-氨基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯与烷基化剂反应，在20℃至200℃的温度下制备而成。其中，2-氨基-3,6-二甲基-4-苯基-3,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是一种典型的化合物，具有降压和扩张冠状动脉的特性。
• Bicyclic derivatives of 1,4-dihydropyridine 3,5-carboxylic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03988458A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  2,6-Diamino-1,4-dihydropyridines bearing carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2,6-diamino-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an amidine with either an aldehyde or an ylidenecyanoacetoacetic acid ester.

  在3-和5-位置带有羰基功能，并在4-位置被低烷基，苯基，取代苯基或杂环基所取代的2,6-二氨基-1,4-二氢吡啶是抗高血压药物和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2,6-二氨基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性实施例，通过将氨基脲与醛或腈叶酰乙酸酯缩合而制备。