1,3-di-(4-chlorophenyl)-barbituric acid | 74616-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-di-(4-chlorophenyl)-barbituric acid
• 英文别名: 1,3-Bis(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 74616-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 349.173
• InChiKey: PZTANVOUHZWQJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(4-chlorophenyl)-barbituric acid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methylamino-1,3-bis(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives as antitumor agents via elevating ROS production to induce apoptosis

  摘要：

  目标化合物XS23在多种肿瘤细胞系中表现出优异的抗肿瘤细胞增殖活性，并且可通过提高ROS产生诱导癌细胞凋亡。

  DOI：

  10.1039/d2nj01922a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-di-(4-chlorophenyl)-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Nakajima, Tomoko; Nakano, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4299 - 4308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,3,7,9-tetraphenyl 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10H, 5H pyrido[2,3-d; 6,5-d']dipyrimidine
  作者：T. Suresh、R. Nandha kumar、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.203

  日期：2003.1

  :l). The yield was 74 % and its melting point above 300 °C. The IR spectrum showed strong absorption bands at 1683 cm" for-N-CO-C groups, 1654 cm" forN-CO-N groups and 3100 3350 cm" for-NH groups. The 'H-NMR spectrum revealed a sharp singlet at δ 6.6 for the C5 methine proton. The other singlets at δ 8.5 and δ 13.1 were attributed to pyrrole -NH and pyrido -NH respectively. All the other twenty-three

  用吡咯-2-甲醛和氨水在无水乙醇中处理 1,3-二芳基巴比妥酸两小时，得到所需的 l,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-l,3,7, 9-四苯基 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10//, 5Hpyrido[2,3-d; 6,5-i/']双嘧啶。还筛选了所有合成的化合物对伤寒沙门氏菌和嗜水气单胞菌的抗菌活性。引言 开发合成氮杂环特别是双环吡啶的新方法在有机化学中具有相当重要的意义。合成这些杂环的开创性工作通过各种途径完成，“由于它们具有广谱的生理和药理特性、仿生氧化、抗菌、抗肿瘤活性”等。巴比妥酸已被用作制备许多带有嘧啶核的杂环的原料。然而，较早的方法无法提供 pyrido[2,3-i/; 6,5-if ]二嘧啶在 C5 位置具有取代基。本文通过 1,3-二芳基巴比妥酸与胺和醛在无水乙醇中在回流温度下反应合成了新型吡啶并[2,3-J;6,5-i/]二嘧啶衍生物。两个小时。实验
• A FACILE ENTRY TO PYRIMIDO[4,5-b]QUINOLINES AND ITS THIO ANALOGUES
  作者：R. Nandha kumar、T. Suresh、A. Mythili、P.S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2001.7.2.193

  日期：2001.1

  attention which leads in to a facile and a convenient one step route to a new derivative of these molecules in synthetically useful yields. Earlier reported methods", have applications limited to only specific derivatives such as 5-deazaflavins and lack generality in the synthesis of pyrimido[4,5bjquinolines. Our endeavours found a novel method which paves a new path into a variety of l,3-diaryl-5hydroxy-2

  分别从 1,3-二芳基巴比妥酸和 1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸开始合成嘧啶并[4,5-b]喹啉和硫代嘧啶并[4,5-b]喹啉，在邻氨基苯甲酸存在下已经描述了多磷酸。这些化合物的结构已通过其光谱和分析数据得到证实。引言 通过对文献工作的全面回顾，发现在嘧啶核中掺入各种稠合杂环可增强生物活性。巴比妥酸及其硫代类似物已被用作合成各种稠合嘧啶的方便原料，例如吡啶并[2,3-d;6,5-d]二嘧啶'、嘧啶并[4,5-b]喹啉、噻唑并[4,5-b]喹啉。其中，具有生物活性的嘧啶基[4, 5-b] 喹啉具有显着的治疗重要性”，引起了我们的注意，这导致了以合成有用的产率获得这些分子的新衍生物的简便的一步法。早先报道的方法“，其应用仅限于特定的5-去氮杂黄素等衍生物，在嘧啶[4,5bjquinolines的合成中缺乏通用性。我们的努力找到了一种新方法，该方法为在单锅中方便地以非常好的收率合成各种 l,3-diaryl-5hydroxy-2
• 5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114605408B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明的5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制法和应用，属于医药技术领域。具体为5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1独立地选自氢、氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；R2独立地选自氢、甲基、丁基、环丙基、3‑吗啉丙基；R3独立地选自氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。
• AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0950655A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.

  本发明提供一种由通式(I)表示的亚氨基亚甲基衍生物： 其中 A 是选自以下通式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）所组成的组的环状氧代基团： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团；R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团；R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团；R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基；n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。
• Takahata, Hiroki; Nakajima, Tomoko; Yamazaki, Takao, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 675 - 680
  作者：Takahata, Hiroki、Nakajima, Tomoko、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——