1-((2-chlorophenyl)methyl)-1H-pyrazole | 202344-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-chlorophenyl)methyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrazole；1-[(2-chlorophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 202344-35-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD18307065
• 分子量: 192.648
• InChiKey: GTLSFZILCFAVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-chlorophenyl)methyl)-1H-pyrazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到8H-pyrazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并直接合成[5,1-一个]异吲哚经由分子内钯催化的CH键活化

  摘要：

  已经开发出一种有效的直接合成吡唑并[5，1- a ]异吲哚的方法，该方法利用钯催化的1-（2-卤代苄基）吡唑的分子内CH键活化作用。发现在这些反应中必须使用氯化锂（LiCl），以抑制当C-3未取代时在吡唑并[5,1- a ]异吲哚的C-3位置的进一步CH键活化。该方案可用于通过顺序的分子内和分子间CH键活化合成具有六元中心环系统的吡唑并[5,1- a ]异喹啉和完全取代的吡唑并[5,1- a ]异吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000260
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-氯苄溴 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 、 N-phenyl-2-pyridincarboxamide-1-oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-((2-chlorophenyl)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N- Picolinamides作为Ullmann型C N偶联反应的配体

  摘要：

  使用N-苯基-2-吡啶甲酰胺-1-氧化物作为Cu 2 O的配体，在普通溶剂（例如MeCN，DMF和DMSO）中于82- ℃下在芳基卤化物和N-杂芳基之间的Ullmann C型N键形成中120°C已被成功证明。当相对于底物仅使用4％当量时，配体是有效的。该反应以良好或非常好的收率提供了富电子，电子贫乏和邻位取代的芳基卤化物（包括邻位芳基氯化物）偶联的相应产物。当邻位时，在苄基位置选择性地优选N-芳基化-卤化物苄基溴化物与一当量的吡唑反应。然而，当使用2.5当量的吡唑时，以非常高的产率实现二-N-芳基化，从而提供了对偶联反应的化学计量控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.017

文献信息

• [EN] CATIONIC 6-AMINOINDOLINES, DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PROCESSES AND USES THEREOF<br/>[FR] 6-AMINOINDOLINES CATIONIQUES, COMPOSITIONS DE TEINTURES LES CONTENANT, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTS
  申请人：OREAL

  公开号：WO2011107501A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to a cationic 6-aminoindoline of general formula (I), the addition salts thereof with an acid and the solvates thereof: the present invention is also directed towards a method for synthesizing this cationic 6-aminoindoline, the compositions, the uses, the hair dyeing methods and the devices using this cationic 6-aminoindoline.

  本发明涉及一种带有一般式(I)的阳离子6-氨基吲哚，以及其与酸形成的加合盐和溶剂化合物：本发明还涉及一种合成这种阳离子6-氨基吲哚的方法，该组合物，用途，染发方法和使用这种阳离子6-氨基吲哚的设备。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Sinha Sukanto

  公开号：US20080038276A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating the formation of thrombin during or after a PK dependent disease or condition, for example, after fibrinolysis treatment.

  本发明提供了一种抑制血浆卡利肌酶（PK）活性的化合物，以及预防和治疗PK依赖性疾病或情况中凝血酶形成的方法，例如，在纤溶治疗后。
• Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
  作者：Bhatti, Inayat A.、Busby, Reginald E.、Bin Mohamed, Murtedza、Parrick, John、Shaw, C. J. Granville

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CATIONIC 4-AMINOINDOLES, DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC 4-AMINOINDOLE, PROCESSES THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2509977A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• CATIONIC 6-AMINOINDOLINES, DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PROCESSES AND USES THEREOF
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2542525A1

  公开（公告）日：2013-01-09