4-(methoxytriethyleneoxy)carboxybenzaldehyde | 1091615-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxytriethyleneoxy)carboxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-formylbenzoate
• CAS: 1091615-61-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: ISTAZBUMFRSBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxytriethyleneoxy)carboxybenzaldehyde 、 2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol trihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到7-(hydroxymethyl)-[2,4,6-tri(4-((triethyleneoxy)carboxy))]-1,3,5-triazaadamantane
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,5-triazaadamantanes：具有生物相容性且可降解的结构单元。

  摘要：

  Basic groups from acid hydrolysis: 1,3,5-Triazaadamantanes (TAAs) are shown to degrade in acidic conditions to produce basic by-products. The rate of hydrolysis can be tuned by changing the substituents present on the aromatic rings. TAA containing dendrimers can be synthesized readily as a result of their branched architecture.

  DOI：

  10.1002/anie.200802222
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 、 对醛基苯甲酸 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到4-(methoxytriethyleneoxy)carboxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,5-triazaadamantanes：具有生物相容性且可降解的结构单元。

  摘要：

  Basic groups from acid hydrolysis: 1,3,5-Triazaadamantanes (TAAs) are shown to degrade in acidic conditions to produce basic by-products. The rate of hydrolysis can be tuned by changing the substituents present on the aromatic rings. TAA containing dendrimers can be synthesized readily as a result of their branched architecture.

  DOI：

  10.1002/anie.200802222