5-tritio-8-<(3-bromopropyl)oxy>psoralen | 96616-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-tritio-8-<(3-bromopropyl)oxy>psoralen
• CAS: 96616-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₄
• 分子量: 325.135
• InChiKey: CMRMCPKQRGYOLR-WTRHXODISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tritio-8-<(3-bromopropyl)oxy>psoralen 、 三甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到5-tritio-8-<<3-(trimethylammonio)propyl>oxy>psoralen bromide
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素。3. 5-（氨基甲基）-8-甲氧基-，5-[[（（3-氨基丙基）氧基]甲基]-和8-[（3-氨基丙基）氧基]补骨脂素衍生物的合成，药理行为和DNA结合。

  摘要：

  5-（氨基甲基）-8-甲氧基补骨脂素，8-[[（3-氨基丙基）氧基]补骨脂素和5-[[[[3-（三甲基氨基）丙基]甲基] -8-甲氧基补骨脂素的一系列衍生物合成，并研究其作为PUVA试剂的潜力。虽然发现所选补骨脂素的DNA缔合常数为10（5）-10（6）L mol-1，与有效结合相对应，但流式线性二色性研究表明，只有8个取代的补骨脂素通过嵌入与DNA结合。此外，体外在小牛胸腺DNA中光诱导链间交联的能力与8-取代的补骨脂素的8-甲氧基补骨脂素一样有效，其效率是5-取代的补骨脂素的25倍。对所研究的补骨脂素中的四个进行了放射性标记，并用于研究与DNA的光结合。与交叉绑定结果类似，8取代的补骨脂素比5取代的补骨脂素更有效地进行光键合，而光结合交联比只有很小的差异。与8-甲氧基补骨脂素相比，氨基补骨脂素对环己烯和2'-脱氧胸苷的光反应性得到增强，当氨基接近呋喃香豆素环系统时，这种作用最为明显。在体外，大多数新化合物对NHIK

  DOI：

  10.1021/jm00146a006
• 作为产物：
  描述：

  8-<(3-bromopropyl)oxy>psoralen hydrochloride 在 tritium oxide 、 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-tritio-8-<(3-bromopropyl)oxy>psoralen
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素。3. 5-（氨基甲基）-8-甲氧基-，5-[[（（3-氨基丙基）氧基]甲基]-和8-[（3-氨基丙基）氧基]补骨脂素衍生物的合成，药理行为和DNA结合。

  摘要：

  5-（氨基甲基）-8-甲氧基补骨脂素，8-[[（3-氨基丙基）氧基]补骨脂素和5-[[[[3-（三甲基氨基）丙基]甲基] -8-甲氧基补骨脂素的一系列衍生物合成，并研究其作为PUVA试剂的潜力。虽然发现所选补骨脂素的DNA缔合常数为10（5）-10（6）L mol-1，与有效结合相对应，但流式线性二色性研究表明，只有8个取代的补骨脂素通过嵌入与DNA结合。此外，体外在小牛胸腺DNA中光诱导链间交联的能力与8-取代的补骨脂素的8-甲氧基补骨脂素一样有效，其效率是5-取代的补骨脂素的25倍。对所研究的补骨脂素中的四个进行了放射性标记，并用于研究与DNA的光结合。与交叉绑定结果类似，8取代的补骨脂素比5取代的补骨脂素更有效地进行光键合，而光结合交联比只有很小的差异。与8-甲氧基补骨脂素相比，氨基补骨脂素对环己烯和2'-脱氧胸苷的光反应性得到增强，当氨基接近呋喃香豆素环系统时，这种作用最为明显。在体外，大多数新化合物对NHIK

  DOI：

  10.1021/jm00146a006