2,4-Diphenyl-1,5-benzothiazepin | 34877-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-1,5-benzothiazepin
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1,5-benzothiazepine
• CAS: 34877-34-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: PNFGIAJNDBVREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-1,5-benzothiazepin 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,4-二苯基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加成和 I2 介导的脱硫环化合成喹啉。

  摘要：

  公开了一种在温和条件下从邻氨基苯硫酚和1,3-炔酮合成喹啉的有效一锅法。借助ESI-MS分析和平行实验，提出了二茂锆氨基酸配合物Cp2Zr(η1-C9H10NO2)催化两步Michael加成-环化缩合生成中间体1,5-苯并硫氮杂的三步机理。 2，然后是I2介导的脱硫步骤。

  DOI：

  10.1039/d1ra06976d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,4-diphenyl-1,5-benzothiazepine 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到2,4-Diphenyl-1,5-benzothiazepin
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoylacetonitrile in Heterocyclic Synthesis, Part 7 [1]. Simple Synthesis of Benzothiazepines, Pyrones and Oxazolopyridine

  摘要：

  报道了一种以肉桂腈为起始物合成所述化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0917

文献信息

• 二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110183397B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，该方法以3‑丁炔‑2‑酮类化合物和邻氨基苯硫醇类化合物为原料，以二氯二茂锆为催化剂，在L‑苯丙氨酸、3‑硝基邻苯二甲酸、2‑氨基苯磺酸等配体促进下，可高效、高产率制备1,5‑苯并噻嗪类化合物。本发明所用催化剂用量少、价廉、无毒、对空气稳定，反应条件温和、时间短，操作简单，原子经济性高，反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离，即可得到1,5‑苯并噻嗪类化合物，为1,5‑苯并噻嗪类化合物的制备开辟了新的低成本、高效的途径，具有广阔的应用前景。
• Reaction of o-aminothiophenol with ?-acetylenic ketones
  作者：A. S. Nakhmanovich、T. E. Glotova、G. G. Skvortsova、T. N. Komarova、V. I. Skorobogatova、Yu. A. Mansurov

  DOI：10.1007/bf00955983

  日期：1982.6
• Ried,W.; Koenig,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 24 - 31
  作者：Ried,W.、Koenig,E.

  DOI：——

  日期：——
• NAXMANOVICH, A. S.;GLOTOVA, T. E.;SKVORTSOVA, G. G.;KOMAROVA, T. N.;SKORO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1371-1374
  作者：NAXMANOVICH, A. S.、GLOTOVA, T. E.、SKVORTSOVA, G. G.、KOMAROVA, T. N.、SKORO+

  DOI：——

  日期：——