trans-{FeCl(NCCH3)(depe)2}(1+) | 56810-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trans-{FeCl(NCCH3)(depe)2}(1+)
• 英文别名: trans-[FeCl(acetonitrile)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](1+)
• CAS: 56810-42-5
• 化学式: C₂₂H₅₁ClFeNP₄
• 分子量: 544.849
• InChiKey: SHLHFXRPGPCWRR-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-{(FeCl((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2)2(μ-N2)}{B(C6H5)4}2 、 乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{FeCl(NCCH3)(depe)2}(1+)
  参考文献：
  名称：

  铁膦配合物的机理研究。第2部分。二氮配合物的质子化和取代反应

  摘要：

  酸（HCl或HBr）或亲核试剂CO，MeCN或PhCN与反式-[FeH（N 2）（depe）2 ] +和反式-[{FeCl（depe）2 } 2（µ -N 2）] 2+（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）已在四氢呋喃中研究（I = 0.1 mol dm –3，[NBu n 4 ] [BF 4]; 25.0°C）。在与酸的反应中，每个铁络合物的膦螯合环快速打开，可使侧链磷原子质子化，并最终失去膦配体。相反，亲核试剂L = CO，MeCN或PhCN的反应机理取决于铁配合物。反式-[{FeCl（depe）2 } 2（µ-N 2）] 2+中桥二氮配体的取代通常通过两个平行途径发生。在最初的膦螯合物开环后，由此产生的空位可被溶剂分子或亲核试剂攻击。随后损失二氮和膦螯合环（对于溶剂途径，通过亲核体分子置换配位溶剂）产生反式-[FeCl（L）（depe）2 ] +的产物。尽管快速的膦螯合物开环反应与反式-[FeH（N

  DOI：

  10.1039/dt9880000515

文献信息

• Cationic low-spin bis[1,2-bis(dialkylphosphino)ethane]iron(II) complexes
  作者：John M. Bellerby、Martin J. Mays、Paul L. Sears

  DOI：10.1039/dt9760001232

  日期：——

  The complexes trans-[FeCl2(depe)2] and trans-[FeCl2(dmpe)2](depe = Et2PCH2CH2PEt2, dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) dissolve in acetonitrile and methanol to give 1 : 1 electrolytes. In methanol solution trans-[FeCl2(depe)2] reacts rapidly with a variety of π-acceptor ligands to yield cations of the type trans-[FeCl(L)(depe)2]+[L = CO, NO+, RCN, ½N2, and P(OMe)3] which have been isolated as their tetraphenylborate

  复合物的反式- [的FeCl 2（DEPE）2 ]和反式- [的FeCl 2（DMPE）2 ]（DEPE =的Et 2 PCH 2 CH 2 PET 2，DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）溶解在乙腈和甲醇制得1：1电解质。在甲醇溶液中，反式-[FeCl 2（DEPe）2 ]与各种π受体配体快速反应，生成反式-[FeCl（L）（DEPe）2 ] +的阳离子[L ＝ CO，NO +，RCN，1 / 2N 2和P（OMe）3 ]已经分离为其四苯基硼酸盐或氯化物盐。在丙酮溶液中，中性配合物的反应要慢得多，并且配体L的范围更小。如果发生反应（L = CO或RNC），则会得到顺式和反式异构体的混合物，并且已将其分离出来。配合物反式-[FeI 2（DEPe）2 ]不溶于甲醇，但该配合物在该溶剂中的悬浮液与CO缓慢反应，生成顺式和反式-[Fe（CO）I（DEPe）2的混合物] +。反式-[FeX