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4-乙氧基-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 122773-99-3

中文名称
4-乙氧基-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxy-2-phenyl-5-pyrimidincarbonsaeureethylester
英文别名
5-ethoxycarbonyl-4-ethoxy-2-phenylpyrimidine;4-ethoxy-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester;4-Aethoxy-2-phenyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 4-ethoxy-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
4-乙氧基-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯化学式
CAS
122773-99-3
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
QIJXPLJLCFRKSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-56
  • 沸点:
    345.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Ethoxy-2-phenyl-5-pyrimidinthiocarbonsaeure-O-ethylester 在 silica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 4-乙氧基-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    硫磷和二硫酯,第 52 版:关于二硫丙二酸酯与 N, N-二甲基甲酰胺缩醛的反应
    摘要:
    二硫酮丙二酸酯 1 与甲酰胺缩醛 2 反应生成 2-(二烷基氨基亚甲基)二硫酮丙二酸酯 4 和硫酮丙烯酸酯 6 的混合物。 4 与肼缩合生成吡唑 7 和 8,与羟胺磺酸异噻唑 10 和脒嘧啶 11 -13。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260112
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文献信息

  • Synthesis of 2,5?-bipyrimidines from substituted 5-cyanopyrimidines
    作者:V. P. Mamaev、M. A. Mikhaleva、A. I. Shadrina
    DOI:10.1007/bf00475329
    日期:1988.3
  • Ruhemann; Hemmy, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1489
    作者:Ruhemann、Hemmy
    DOI:——
    日期:——
  • MAMAEV, V. P.;MIXALEVA, M. A.;SHADRINA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 371-375
    作者:MAMAEV, V. P.、MIXALEVA, M. A.、SHADRINA, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Thion- und Dithioester, 52. Mitt.: Zur Reaktion von Dithionmalonestern mitN,N-Dimethylformamidacetalen
    作者:Klaus Hartke、Andreas Kraska
    DOI:10.1002/ardp.19933260112
    日期:——
    Bei der Reaktion der Dithionmalonester 1 mit den Formamidacetalen 2 entsteht ein Gemisch der 2‐(Dialkylaminomethylen)dithionmalonester 4 und der Thionacrylester 6. Die Kondensation von 4 mit Hydrazinen liefert die Pyrazole 7 und 8, mit Hydroxylaminsulfonsäure die Isothiazole 10 und mit Amidinen die Pyrimidine 11‐13.
    二硫酮丙二酸酯 1 与甲酰胺缩醛 2 反应生成 2-(二烷基氨基亚甲基)二硫酮丙二酸酯 4 和硫酮丙烯酸酯 6 的混合物。 4 与肼缩合生成吡唑 7 和 8,与羟胺磺酸异噻唑 10 和脒嘧啶 11 -13。
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