α-chloro-α'-diethylphosphono-2,5-dimethyl-p-xylene | 125185-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-α'-diethylphosphono-2,5-dimethyl-p-xylene
• 英文别名: alpha-Chloro-alpha'-diethylphosphono-2,5-dimethyl-p-xylene；1-(chloromethyl)-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 125185-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₂ClO₃P
• 分子量: 304.754
• InChiKey: VTUCLGNBOQCVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-α'-diethylphosphono-2,5-dimethyl-p-xylene 、 水 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-4-(diethylphosphonomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phenyl glycines for use in reducing neurotoxic injury

  摘要：

  本文描述了一类苯基甘氨酸化合物，用于减少与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，这通常会在中风、心脏停搏或围产窒息后出现。该治疗方法包括单独或在组合物中给予苯基甘氨酸化合物，其有效剂量可作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。

  公开号：

  US04918064A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-chloro-α'-diethylphosphono-2,5-dimethyl-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Phenyl glycines for use in reducing neurotoxic injury

  摘要：

  本文描述了一类苯基甘氨酸化合物，用于减少与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，这通常会在中风、心脏停搏或围产窒息后出现。该治疗方法包括单独或在组合物中给予苯基甘氨酸化合物，其有效剂量可作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。

  公开号：

  US04918064A1

文献信息

• CORDI, ALEX A.;VAZQUEZ, MICHAEL L.
  作者：CORDI, ALEX A.、VAZQUEZ, MICHAEL L.

  DOI：——

  日期：——
• US4918064A
  申请人：——

  公开号：US4918064A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Phenyl glycines for use in reducing neurotoxic injury
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04918064A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A class of phenyl glycine compounds is described for treatment to reduce neurotoxic injury associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a phenyl glycine compound alone or in a composition in an amount effective as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites.

  本文描述了一类苯基甘氨酸化合物，用于减少与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，这通常会在中风、心脏停搏或围产窒息后出现。该治疗方法包括单独或在组合物中给予苯基甘氨酸化合物，其有效剂量可作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。