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Mes2SiH(OSO2CF3) | 117940-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Mes2SiH(OSO2CF3)
英文别名
Mes2SiHOTf
Mes2SiH(OSO2CF3)化学式
CAS
117940-79-1
化学式
C19H23F3O3SSi
mdl
——
分子量
416.537
InChiKey
GPJZYCFVOMSJPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C(Solvent: Diethyl ether)
  • 沸点:
    425.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane))2(η2,μ-benzene)] 、 Mes2SiH(OSO2CF3)甲苯 为溶剂, 生成 [Ni(I)(dtbpe)(dimesitylsilyl)][Ni(I)2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(triflate)]
    参考文献:
    名称:
    Arrested 1,2-Hydrogen Migration from Silicon to Nickel upon Oxidation of a Three-Coordinate Ni(I) Silyl Complex
    摘要:
    Reaction of the dimeric Ni(I) chloride complex [(dtbpe)-NiCl](2) (1) with dimesitylsilyl potassium affords the three-coordinate Ni(I) silyl complex (dtbpe)Ni(SiHMes(2)) (2). Alternatively, 2 can be prepared by an oxidative-addition reaction of Mes(2)Si(H)OTf (Tf = CF3SO3) with the nickel(0) complex [(dtbpe)Ni](2)(mu-C6H6) (3), with (dtbpe)Ni(OTf) (4) formed as an easily separable byproduct. The one-electron oxidation of 2 by ferrocenium affords diamagnetic [(dtbpe)Ni(mu-H)SiMes(2)][BAr4F] (5), a Ni(II) complex formed by partial 1,2-H migration from silicon to nickel and featuring an unusual 3-center, 2-electron bonding motif between Ni, Si, and the bridging H. Complex 5 was also obtained from Mes(2)SiH(2) activation by the neopentyl complex salt [(dtbpe)Ni(CH2CMe3)]-[BAr4F] (6) with elimination of neopentane.
    DOI:
    10.1021/ja1052329
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    RODDICK, DEAN M.;HEYN, RICHARD H.;TILLEY, T. DON, ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 324-330
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dimesitylsilyl derivatives of zirconium
    作者:Dean M. Roddick、Richard H. Heyn、T. Don. Tilley
    DOI:10.1021/om00104a009
    日期:1989.2.1
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