2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole | 149949-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole
• 英文别名: [1,3,4]-Thiadiazole. 2,5-bis[(2-pyridinyl)methylthio)]-；2,5-bis(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 149949-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S₃
• 分子量: 332.474
• InChiKey: WGXKCQYLRUTWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole 在 NH₄Cl 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到{Cu(2,5-bis((2-pyridylmethyl)thio)thiadiazole)Cl2}n
  参考文献：
  名称：

  Tandon, Santokh S.; Chen, Liqin; Thompson, Laurence K., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 3, p. 490 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 2,5-二巯基噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于 (Bi) 吡啶基-(Bi)-1,3,4-噻二唑基共轭物的硫桥多齿配体

  摘要：

  一系列混合（双）吡啶基/（双）1,3,4-噻二唑基配体的合成，衍生自 2-mercapto-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole 或 5-mercapto-5 '-甲硫基-2,2'-双-1,3,4-噻二唑与 2,6-双（氯甲基）吡啶或 6,6'-双（氯甲基）-2,2'-联吡啶（化合物 L1–L4 ), 和 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole 或 5,5'-dimercapto-2,2'-di-1,3,4-thiadiazole 与盐酸吡啶甲酰氯或 6-chloromethyl-6'描述了在三乙胺存在下的-甲基-2,2'-联吡啶（化合物 L5-L8）。所有新化合物均已通过 FAB (+) 光谱法和 NMR 光谱法进行表征。13C-NMR 光谱对于牢固建立标题配体的硫醇结构至关重要。

  DOI：

  10.3390/80300310

文献信息

• A dinuclear copper(II) complex bridged simultaneously by end-on azido, bromo and diazole (N2) groups exhibiting strong ferromagnetic exchange. X-Ray structure and magnetic properties
  作者：Santokh S. Tandon、Laurence K. Thompson、John N. Bridson

  DOI：10.1039/c39930000804

  日期：——

  The tetradentate ligand 2,5-di-(2′-methylpyridylthio)thiadiazole (DPTD) forms a dinuclear, triply bridged, copper(II) complex, involving end-on µ2-1,1-azido, µ2-bromo and µ2-1,2-thiadiazole (N2) bridges, which exhibits a strong ferromagnetic interaction between adjacent copper centres, a feature present only in a very limited number of dicopper(II) complexes.

  四齿配体 2,5-二-(2'-甲基吡啶硫基)噻二唑 (DPTD) 形成双核三桥铜 (II) 络合物，涉及末端 µ2-1,1-叠氮基、μ2-溴和 µ2- 1,2-噻二唑 (N2) 桥，在相邻的铜中心之间表现出强烈的铁磁相互作用，这一特征仅存在于数量非常有限的二铜 (II) 中复合物。
• Synthesis, Structure, and Magnetic and Biological Properties of Copper(II) Complexes with 1,3,4-Thiadiazole Derivatives
  作者：Lyudmila G. Lavrenova、Taisiya S. Sukhikh、Lyudmila A. Glinskaya、Svetlana V. Trubina、Valentina V. Zvereva、Alexander N. Lavrov、Lyubov S. Klyushova、Alexander V. Artem’ev

  DOI：10.3390/ijms241613024

  日期：——

  with L1 were determined. The structures of the coordination core of complexes Cu(L2)Cl2 and Cu(L2)Br2 were determined by Extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. Magnetization measurements have revealed various magnetic states in the studied complexes, ranging from an almost ideal paramagnet in Cu(L1)2Br2 to alternating-exchange antiferromagnetic chains in Cu(L1)(C2N3)2, where double

  铜(II)与2,5-双(乙硫基)-1,3,4-噻二唑(L1)和2,5-双(吡啶基甲硫基)-1,3,4-噻二唑(L2)的新配位化合物及其组合物制备Cu(L1)2Br2、Cu(L1)(C2N3)2、Cu(L2)CL2和Cu(L2)Br2。通过 CHN 分析、红外 (IR) 光谱、粉末 X 射线衍射 (XRD) 和静磁化率对配合物进行了鉴定和研究。确定了 Cu(II) 与 L1 配合物的晶体结构。通过扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱测定了配合物Cu(L2)CL2和Cu(L2)Br2的配位核结构。磁化测量揭示了所研究的配合物中的各种磁态，从 Cu(L1)2Br2 中几乎理想的顺磁体到 Cu(L1)( )2 中的交替交换反铁磁链，其中双氰胺桥提供了异常强的交换相互作用Cu(II) 离子之间（J1/kB ≈ -23.5 K；J2/kB ≈ -20.2 K）。铜 (II) 与 L2 复合物的细胞毒活性在人乳腺癌