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2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole | 149949-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole
英文别名
[1,3,4]-Thiadiazole. 2,5-bis[(2-pyridinyl)methylthio)]-;2,5-bis(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole化学式
CAS
149949-16-6
化学式
C14H12N4S3
mdl
——
分子量
332.474
InChiKey
WGXKCQYLRUTWTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole 在 NH4Cl 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到{Cu(2,5-bis((2-pyridylmethyl)thio)thiadiazole)Cl2}n
    参考文献:
    名称:
    Tandon, Santokh S.; Chen, Liqin; Thompson, Laurence K., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 3, p. 490 - 497
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶盐酸盐2,5-二巯基噻二唑三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2,5-di-(2'-methylpyridylthio)thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    基于 (Bi) 吡啶基-(Bi)-1,3,4-噻二唑基共轭物的硫桥多齿配体
    摘要:
    一系列混合(双)吡啶基/(双)1,3,4-噻二唑基配体的合成,衍生自 2-mercapto-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole 或 5-mercapto-5 '-甲硫基-2,2'-双-1,3,4-噻二唑与 2,6-双(氯甲基)吡啶或 6,6'-双(氯甲基)-2,2'-联吡啶(化合物 L1–L4 ), 和 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole 或 5,5'-dimercapto-2,2'-di-1,3,4-thiadiazole 与盐酸吡啶甲酰氯或 6-chloromethyl-6'描述了在三乙胺存在下的-甲基-2,2'-联吡啶(化合物 L5-L8)。所有新化合物均已通过 FAB (+) 光谱法和 NMR 光谱法进行表征。13C-NMR 光谱对于牢固建立标题配体的硫醇结构至关重要。
    DOI:
    10.3390/80300310
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文献信息

  • A dinuclear copper(II) complex bridged simultaneously by end-on azido, bromo and diazole (N2) groups exhibiting strong ferromagnetic exchange. X-Ray structure and magnetic properties
    作者:Santokh S. Tandon、Laurence K. Thompson、John N. Bridson
    DOI:10.1039/c39930000804
    日期:——
    The tetradentate ligand 2,5-di-(2′-methylpyridylthio)thiadiazole (DPTD) forms a dinuclear, triply bridged, copper(II) complex, involving end-on µ2-1,1-azido, µ2-bromo and µ2-1,2-thiadiazole (N2) bridges, which exhibits a strong ferromagnetic interaction between adjacent copper centres, a feature present only in a very limited number of dicopper(II) complexes.
    四齿配体 2,5-二-(2'-甲基吡啶硫基)噻二唑 (DPTD) 形成双核三桥铜 (II) 络合物,涉及末端 µ2-1,1-叠氮基、μ2-溴和 µ2- 1,2-噻二唑 (N2) 桥,在相邻的铜中心之间表现出强烈的铁磁相互作用,这一特征仅存在于数量非常有限的二铜 (II) 中复合物。
  • Synthesis, Structure, and Magnetic and Biological Properties of Copper(II) Complexes with 1,3,4-Thiadiazole Derivatives
    作者:Lyudmila G. Lavrenova、Taisiya S. Sukhikh、Lyudmila A. Glinskaya、Svetlana V. Trubina、Valentina V. Zvereva、Alexander N. Lavrov、Lyubov S. Klyushova、Alexander V. Artem’ev
    DOI:10.3390/ijms241613024
    日期:——
    with L1 were determined. The structures of the coordination core of complexes Cu(L2)Cl2 and Cu(L2)Br2 were determined by Extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. Magnetization measurements have revealed various magnetic states in the studied complexes, ranging from an almost ideal paramagnet in Cu(L1)2Br2 to alternating-exchange antiferromagnetic chains in Cu(L1)(C2N3)2, where double
    铜(II)与2,5-双(乙硫基)-1,3,4-噻二唑(L1)和2,5-双(吡啶基甲硫基)-1,3,4-噻二唑(L2)的新配位化合物及其组合物制备Cu(L1)2Br2、Cu(L1)(C2N3)2、Cu(L2)Cl2和Cu(L2)Br2。通过 CHN 分析、红外 (IR) 光谱、粉末 X 射线衍射 (XRD) 和静磁化率对配合物进行了鉴定和研究。确定了 Cu(II) 与 L1 配合物的晶体结构。通过扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱测定了配合物Cu(L2)Cl2和Cu(L2)Br2的配位核结构。磁化测量揭示了所研究的配合物中的各种磁态,从 Cu(L1)2Br2 中几乎理想的顺磁体到 Cu(L1)(C2N3)2 中的交替交换反铁磁链,其中双氰胺桥提供了异常强的交换相互作用Cu(II) 离子之间(J1/kB ≈ -23.5 K;J2/kB ≈ -20.2 K)。铜 (II) 与 L2 复合物的细胞毒活性在人乳腺癌
  • Tandon, Santokh S.; Chen, Liqin; Thompson, Laurence K., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 3, p. 490 - 497
    作者:Tandon, Santokh S.、Chen, Liqin、Thompson, Laurence K.、Bridson, John N.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfur Bridged Multidentate Ligands Based on (Bi)pyridyl-(Bi)-1,3,4-Thiadiazolyl Conjugates
    作者:Antonino Mamo、Andrea Pappalardo、M. Clasadonte
    DOI:10.3390/80300310
    日期:——
    The synthesis of a series of mixed (bi)pyridyl/(bi)1,3,4-thiadiazolyl ligands, derived from the condensation of 2-mercapto-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole or 5-mercapto-5'-methylthio-2,2'-bi-1,3,4-thiadiazole with 2,6-bis(chloromethyl)pyridine or 6,6’-bis(chloromethyl)-2,2’-bipyridine (compounds L1–L4), and of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole or 5,5'-dimercapto-2,2'-di-1,3,4-thiadiazole with picolyl
    一系列混合(双)吡啶基/(双)1,3,4-噻二唑基配体的合成,衍生自 2-mercapto-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole 或 5-mercapto-5 '-甲硫基-2,2'-双-1,3,4-噻二唑与 2,6-双(氯甲基)吡啶或 6,6'-双(氯甲基)-2,2'-联吡啶(化合物 L1–L4 ), 和 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole 或 5,5'-dimercapto-2,2'-di-1,3,4-thiadiazole 与盐酸吡啶甲酰氯或 6-chloromethyl-6'描述了在三乙胺存在下的-甲基-2,2'-联吡啶(化合物 L5-L8)。所有新化合物均已通过 FAB (+) 光谱法和 NMR 光谱法进行表征。13C-NMR 光谱对于牢固建立标题配体的硫醇结构至关重要。
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