| 143813-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 143813-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: QLSHEVIECZDTGF-ZROIWOOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Wittig /杂异丙苯介导的串联作用简单而通用地进入Apssinopsine型生物碱。

  摘要：

  衍生自α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丙酸乙酯和三苯基膦的亚氨基磷烷8的Aza / Wittig型反应。与异氰酸甲酯，二氧化碳或二硫化碳导致相应heterocumulenes 9，10，和11，其通过含氮试剂的动作进行环化反应，得到Aplysinopsine衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60118-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 、 异氰酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Wittig /杂异丙苯介导的串联作用简单而通用地进入Apssinopsine型生物碱。

  摘要：

  衍生自α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丙酸乙酯和三苯基膦的亚氨基磷烷8的Aza / Wittig型反应。与异氰酸甲酯，二氧化碳或二硫化碳导致相应heterocumulenes 9，10，和11，其通过含氮试剂的动作进行环化反应，得到Aplysinopsine衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60118-1

文献信息

• Iminophosphorane-mediated imidazole ring formation: A new and general entry to aplysinopsin-type alkaloids of marine origin.
  作者：Pedro Molina、Pedro Almendros、Pilar M. Fresneda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85082-1

  日期：1994.2

  Aza Wittig-type reactions of iminophosphoranes 21, derived from ethyl alpha-azido-beta-(3-indolyl)propenoates and triphenylphosphine, with methyl isocyanate, carbon dioxide or carbon disulfide provide the corresponding heterocumulenes 22, 25 and 28 which undergo cyclization by the action of nitrogenous reagents completing the assemblage of the framework of aplysinopsin. Further deprotection leads to naturally occurring aplysinopsin analogues.