| 340178-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 340178-46-3
• 化学式: C₆₁H₇₂N₄SiZn
• 分子量: 954.745
• InChiKey: FPMJPQBHZLFEFT-XWNZPHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.99
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到zinc(II) 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-(4-carboxyphenylethynyl)-20-(triisopropylsilylethynyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的新型锌卟啉增敏剂：合成和光谱，电化学和光伏特性

  摘要：

  已经设计并合成了具有羧基的新型介孔或β衍生的卟啉，用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的敏化剂。连接卟啉环和羧酸基的桥的位置和性质显示出对这些敏化剂的光谱，电化学和光伏性质的显着影响。带有苯基乙炔桥的卟啉的吸收光谱表明，相对于卟啉6，Soret和Q谱带都发生了红移。卟啉3和4在内消旋体中具有π共轭给电子基团的现象更为明显。锚定组对面的位置。在内消旋位置引入亚乙炔基后，第一次氧化的电势仅发生微小变化，而第一次还原的电势则明显转移至正电，因此表明HOMO-LUMO间隙减小。量子化学（DFT）结果支持了在二芳基氨基取代的卟啉5的第一个氧化态中卟啉环与氨基之间电荷离域的光谱电化学数据，在所有研究的卟啉中表现出最佳的光伏性能。通过比较基于相同TiO 2薄膜的电池性能，由卟啉5制成的器件共吸附与在TiO鹅脱氧胆酸（CDCA）2中的比率[ 5 ] / [CDCA] = 1：1和1：2具有类似于一个的功率

  DOI：

  10.1002/chem.200801572

文献信息

• A new synthetic route to donor–acceptor porphyrins
  作者：M.John Plater、Stuart Aiken、Grant Bourhill

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00109-6

  日期：2002.3

  Some new donor–acceptor porphyrins have been prepared based on a metallated bis(ethynyl) porphyrin core. 4-(Dimethylamino)phenyl was used as the donor group and 4-nitrophenyl, 4-cyanophenyl and 5-nitrothiazoyl as the acceptor groups. Dipyrrylmethane was used for large scale porphyrin ring synthesis because the absence of methylene substituents reduces the difficulty of substituent scrambling that occurs

  基于金属化的双（乙炔基）卟啉核制备了一些新的供体-受体卟啉。使用4-（二甲基氨基）苯基作为供体基团，并且使用4-硝基苯基，4-氰基苯基和5-硝基噻唑基作为受体基团。二吡咯甲烷用于大规模卟啉环合成，因为不存在亚甲基取代基降低了在卟啉合成过程中发生的取代基加扰的困难。
• Synthesis and characterization of diporphyrin sensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Chi-Lun Mai、Wei-Kai Huang、Hsueh-Pei Lu、Cheng-Wei Lee、Chien-Lan Chiu、You-Ren Liang、Eric Wei-Guang Diau、Chen-Yu Yeh

  DOI：10.1039/b917316a

  日期：——

  Novel porphyrin dimers with broad and strong absorption in the visible and/or near IR regions have been synthesized; the meso–meso-linked porphyrin dimer (YDD1) exhibited the best photovoltaic performance with power conversion efficiency 5.2% under AM 1.5G one solar illumination.

  合成了具有宽广和强吸收特性的新的卟啉二聚体，在可见光和/或近红外区域显示出色的表现；“中间-中间”连结的卟啉二聚体（YDD1）在AM 1.5G的一次日照下展现出最佳光电性能，功率转换效率达到5.2%。
• Polyyne Rotaxanes: Stabilization by Encapsulation
  作者：Levon D. Movsisyan、Michael Franz、Frank Hampel、Amber L. Thompson、Rik R. Tykwinski、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.5b12049

  日期：2016.2.3

  Active metal template Glaser coupling has been used to synthesize a series of rotaxanes consisting of a polyyne, with up to 24 contiguous sp-hybridized carbon atoms, threaded through a variety of macrocycles. Cadiot–Chodkiewicz cross-coupling affords higher yields of rotaxanes than homocoupling. This methodology has been used to prepare [3]rotaxanes with two polyyne chains locked through the same macrocycle

  活性金属模板 Glaser 偶联已被用于合成一系列由聚炔组成的轮烷，具有多达 24 个连续的 sp 杂化碳原子，穿过各种大环。Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联比同偶联提供更高的轮烷产率。该方法已用于制备具有通过同一大环锁定的两条聚炔链的 [3] 轮烷。这些 [3] 轮烷之一的晶体结构表明，螺纹六炔链的中心碳原子之间存在极其紧密的接触（C…C 距离为 3.29 Å，而范德华半径之和为 3.4 Å）并且键长交替在该接触附近受到干扰。然而，尽管己炔链之间相互作用密切，[3] 轮烷在环境条件下非常稳定，可能是因为两个多炔采用交叉几何。在固态下，两条聚炔链之间的夹角为 74°，这种交叉的几何形状似乎是由大部分“超三苯甲基”端基决定的。已经合成了几种轮烷来探索作为“掩蔽”聚炔的 gem-二溴乙烯部分。然而，尚未实现还原性 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排以形成所需的聚炔轮烷。六个
• Charge transfer induced enhancement of near-IR two-photon absorption of 5,15-bis(azulenylethynyl) zinc(ii) porphyrins
  作者：Kil Suk Kim、Su Bum Noh、Takayuki Katsuda、Shuji Ito、Atsuhiro Osuka、Dongho Kim

  DOI：10.1039/b704986b

  日期：——

  Intramolecular charge transfer in 5,15-bis(azulenylethynyl) substituted zinc(II) porphyrin leads to a significant enhancement of two-photon absorption at near-IR region, which has been investigated by femtosecond Z-scan method.

  5,15-双（薁烯基乙炔基）取代的锌（II）卟啉的分子内电荷转移导致近红外区域双光子吸收的显着增强，这已通过飞秒 Z 扫描方法进行了研究。
• Tetrameric and Hexameric Porphyrin Nanorings: Template Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Chihiro Maeda、Shoki Toyama、Naoki Okada、Kazuto Takaishi、Seongsoo Kang、Dongho Kim、Tadashi Ema

  DOI：10.1021/jacs.0c07707

  日期：2020.9.16

  Hexameric and tetrameric porphyrin nanorings, Z6·T6 and Z4·T4, were synthesized in 53% and 14% yields, respectively, by the Sonogashira-type self-oligomerization of porphyrin monomer 1 using hexadentate template T6 and tetrapyridylporphyrin template T4. Template-free nanorings Z6 and Z4 were also prepared. The femtosecond transient absorption measurements revealed fast excitation energy hopping (EEH)

  六聚和四聚卟啉纳米环，Z6·T6 和 Z4·T4，分别以 53% 和 14% 的产率，通过使用六齿模板 T6 和四吡啶基卟啉模板 T4 的卟啉单体 1 的 Sonogashira 型自低聚反应合成。还制备了无模板纳米环 Z6 和 Z4。飞秒瞬态吸收测量揭示了沿着这些纳米环的快速激发能量跳跃 (EEH)，跳跃率为 2-5 ps。用手性模板 CT6 处理 Z6 后，Z6·CT6 在 Z6 的吸收区和荧光区分别显示出圆二色性 (CD) 和圆偏振发光 (CPL)，这表明从 CT6 到 Z6 的手性转移。