6-(azidomethyl)nicotinonitrile | 400720-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(azidomethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-Azidomethylnicotinonitrile；6-(azidomethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 400720-44-7
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: HMVMFVHEYMVHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azidomethyl)nicotinonitrile 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield the title product (11-4) (7.8 g)的产率得到3-hydroxyamidino-6-azidomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation

  摘要：

  提供了具有作为尿激酶非共价抑制剂活性以及在减少或抑制血管形成方面具有活性的新型化合物。这些化合物具有P1基团，该基团具有一个酰胺基或鸟氨酸基或其衍生物。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制或减少尿激酶活性改善的病症以及治疗与病理状况有关的血管形成病理状况。

  公开号：

  US06586405B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-5-氰基吡啶 、 叠氮化钠 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 6.53 g product as a white solid的产率得到6-(azidomethyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation

  摘要：

  提供了具有作为尿激酶非共价抑制剂活性以及在减少或抑制血管形成方面具有活性的新型化合物。这些化合物具有P1基团，该基团具有一个酰胺基或鸟氨酸基或其衍生物。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制或减少尿激酶活性改善的病症以及治疗与病理状况有关的血管形成病理状况。

  公开号：

  US06586405B2

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：QUIMATRYX S L

  公开号：WO2020212479A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention refers to oxadiazole compounds of formula (I) suitable as HDAC6 inhibitors. Processes for their preparation and their medical uses in treating HDAC6-related diseases or disorders are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的噁唑烷酮化合物，适用于作为HDAC6抑制剂。还公开了它们的制备过程以及在治疗HDAC6相关疾病或疾病方面的医学用途。
• 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：QUIMATRYX, S.L.

  公开号：EP3956324A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• US6586405B2
  申请人：——

  公开号：US6586405B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] NON-COVALENT INHIBITORS OF UROKINASE AND BLOOD VESSEL FORMATION<br/>[FR] INHIBITEURS NON COVALENTS DE L'UROKINASE ET DE LA FORMATION DE VAISSEAUX SANGUINS
  申请人：CORVAS INT INC

  公开号：WO2002014349A2

  公开（公告）日：2002-02-21

  Novel compounds having activity as non-covalent inhibitors of urokinase and having activity in reducing or inhibiting blood vessel formation are provided. These compounds have P1 a group having an amidino or guanidino moiety or derivative thereof. These compounds are useful in vitro for monitoring plasminogen activator levels and in vivo in treatment of conditions which are ameliorated by inhibition of or decreased activity of urokinase and in treating pathologic conditions wherein blood vessel formation is related to a pathologic condition.