acide (N-phenyl acetamido)-3 propanoique | 99855-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide (N-phenyl acetamido)-3 propanoique
• 英文别名: 3-(N-acetyl-N-phenylamino)propionic acid；3-(N-phenylacetamido)propanoic acid；N-acetyl-N-phenyl-β-alanine；N-Acetyl-N-phenyl-β-alanin；3-(N-acetylanilino)propanoic acid
• CAS: 99855-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KSFLDPFPSJLFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide (N-phenyl acetamido)-3 propanoique 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[N-tert-butyl-3-(N-phenylacetamido)propanamido]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  探索混合顺式-反式α，β-寡肽的构象：联合实验和计算研究

  摘要：

  通过实验和分子建模，已经达到并解决了一组新的合成折叠剂的合成和构象偏好，所述折叠剂结合了α，β-类肽主链和交替促进顺式和反式-酰胺键几何结构的侧链。四个序列模式被这样设计并且被称为顺式-β-反式-α，顺式-α-反式-β，反式-β-顺-α，和反式-α-顺-β。α-和β Nt个卜单体用于强制顺-酰胺键的几何形状和α-和β ÑPh单体促进反酰胺。NOESY和分子模拟揭示出反式-α-顺-β和顺-β-反式-α四聚体的分子内显示弱相互作用的一个类似的模式。这同样适用于与顺-α-反式-β和反式-β-顺-α四聚体，但相互作用在性质上比在确定不同的反式-α-顺-β为基础的低聚物。有趣的是，反式-α-顺式-β拟肽结构允许建立大量稳定结构的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00606
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-dichloro-allyl)-acetanilide 在 硫酸 作用下， 生成 acide (N-phenyl acetamido)-3 propanoique
  参考文献：
  名称：

  Freidlina; Semenow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 466,468; engl. Ausg. S. 473, 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 具有抗HIV活性的3-氨基丙酸哌啶酰胺类化 合物，合成方法及用途
  申请人：常州亚邦制药有限公司

  公开号：CN103130709B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及式I所示的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。
• Abderrahman, Ben Moufida; Laurent, Eliane; Marquet, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 571 - 578
  作者：Abderrahman, Ben Moufida、Laurent, Eliane、Marquet, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• 837. Cyclic keto-amines. Part II. The preparation and spectroscopic characteristics of substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydro-4-oxoquinolines
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9570004166

  日期：——
• BEN, ABDERRAHMAN MOUFIDA;LAURENT, ELIANE;MARQUET, BERNARD, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 571-578
  作者：BEN, ABDERRAHMAN MOUFIDA、LAURENT, ELIANE、MARQUET, BERNARD

  DOI：——

  日期：——
• Exploring the Conformation of Mixed <i>Cis</i>–<i>Trans</i> α,β-Oligopeptoids: A Joint Experimental and Computational Study
  作者：Geoffrey Dumonteil、Nicholus Bhattacharjee、Gaetano Angelici、Olivier Roy、Sophie Faure、Laurent Jouffret、Franck Jolibois、Lionel Perrin、Claude Taillefumier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00606

  日期：2018.6.15

  The synthesis and conformational preferences of a set of new synthetic foldamers that combine both the α,β-peptoid backbone and side chains that alternately promote cis- and trans-amide bond geometries have been achieved and addressed jointly by experiment and molecular modeling. Four sequence patterns were thus designed and referred to as cis-β-trans-α, cis-α-trans-β, trans-β-cis-α, and trans-α-cis-β

  通过实验和分子建模，已经达到并解决了一组新的合成折叠剂的合成和构象偏好，所述折叠剂结合了α，β-类肽主链和交替促进顺式和反式-酰胺键几何结构的侧链。四个序列模式被这样设计并且被称为顺式-β-反式-α，顺式-α-反式-β，反式-β-顺-α，和反式-α-顺-β。α-和β Nt个卜单体用于强制顺-酰胺键的几何形状和α-和β ÑPh单体促进反酰胺。NOESY和分子模拟揭示出反式-α-顺-β和顺-β-反式-α四聚体的分子内显示弱相互作用的一个类似的模式。这同样适用于与顺-α-反式-β和反式-β-顺-α四聚体，但相互作用在性质上比在确定不同的反式-α-顺-β为基础的低聚物。有趣的是，反式-α-顺式-β拟肽结构允许建立大量稳定结构的分子内相互作用。