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2-bromo-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole | 1586824-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole
英文别名
2-Bromo-5-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-methyl]-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole;2-bromo-5-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
2-bromo-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole化学式
CAS
1586824-13-6
化学式
C10H12BrN5S
mdl
——
分子量
314.209
InChiKey
GBHPIJFIAFYHOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑3,5-dibromo-1-(thiiran-2-ylmethyl)-1,2,4-triazoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到2-bromo-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 3,5-dibromo-1-(thiiran-2-ylmethyl)-1,2,4-triazole with NH-azoles
    摘要:
    Reactions of 3,5-dibromo-1-(thiiran-2-ylmethyl)-1,2,4-triazole with 3,5-dimethylpyrazole, 1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione, 3,5-dibromo-1,2,4-triazole, 2,4,5-tribromoimidazole, and 2-chlorobenzimidazole lead to the formation of 5-azolylmethyl-2-bromo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazoles. In the case of 8-bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione the intermediate thiolate anion undergoes cyclization into 7-[(3,5-dibromo-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,3-dimethyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione. The structure of reaction products depends on the relative rate of substitution of leaving groups in the reagents.
    DOI:
    10.1134/s1070428014020213
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