2-(3-aminopyridin-2-yl)ethanol | 918153-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 3-amino-2-Pyridineethanol
• CAS: 918153-29-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11848384
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QJRGTOOBEXFXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopyridin-2-yl)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-2-yl}ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-2-基)乙醇 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(3-aminopyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLYLAMINOALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP1896449B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US8178694B2
  申请人：——

  公开号：US8178694B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] HETEROCYCLYLAMINOALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLYLAMINOALKYLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006136562A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Heterocyclylaminoalkyl Substituted Benzimidazoles Inhibitors of RSV replication of formula (I): The salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein Q is hydrogen, C1-6alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C1 -6alkyl substituted with both -OR4 and a heterocycle; wherein said heterocycle is oxazolidine, thiazolidine, 1-oxo-thiazolidine, 1,1-dioxothiazolidine, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl, 1,1-dioxothiomorpholinyl, hexahydrooxazepine, hexahydrothiazepine, 1-oxo-hexahydrothiazepine, 1,1-dioxo-hexahydrothiazepine, pyrrolidine, piperidine, homopiperidine, piperazine; which heterocyle may be substituted with 1-2 substituents; each Alk is C1 -6alkanediyl; R1 is Ar or optionally substituted piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, furanyl, tetrahydrofuranyl, thienyl, pyrrolyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, isoxazo lyl, oxadiazolyl, quinolinyl, quinoxalinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzthiazolyl, pyridopyridyl, naphthiridinyl, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl or 2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridyl; R3 is hydroxyC1 -6alkyl, C1 -6alkoxyC1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, aminocarbonyl-C1 -6-alkyl, mono-or di(C1 -6alkyl)aminocarbonyl-C1 -6- alkyl, carboxyl-C1 -6-alkyl, C1-6alkoxycarbonyl-C1-6 alkyl; R2, R4 and R5 are hydrogen or C1-6alkyl; Het is pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, furanyl, tetrahydrofuranyl, thienyl, pyrrolyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, quinolinyl, quinoxalinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazo lyl, benzthiazolyl, pyridopyridyl, naphthiridinyl, 1H-imidazo[4,5-b]- pyridinyl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl and 2,3-dihydro-1,4- dioxino[2,3-b]pyridyl; Ar is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
  [FR] Benzimidazoles substitués par un hétérocyclylaminoalkyle inhibiteurs de la réplication du VRS (virus respiratoire syncytial) de formule (I) : sels et formes isomériques du point de vue stéréochimique de ceux-ci, où Q est un hydrogène, un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un hétérocycle ou Q est un alkyle en C_1-6 substitué à la fois par -OR⁴ et un hétérocycle, ledit hétérocycle étant un groupe oxazolidine, thiazolidine, 1-oxo-thiazolidine, 1,1-dioxothiazolidine, morpholinyle, thiomorpholinyle, 1-oxo-thiomorpholinyle, 1,1-dioxothiomorpholinyle, hexahydrooxazépine, hexahydrothiazépine, 1-oxo-hexahydrothiazépine, 1,1-dioxo-hexahydrothiazépine, pyrrolidine, pipéridine, homopipéridine, pipérazine, lequel hétérocycle pouvant être substitué par 1-2 substituants ; chaque Alk est un alcanediyle en C_1-6 ; R¹ est Ar ou un groupe pipéridinyle, pipérazinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, furanyle, tétrahydrofuranyle, thiényle, pyrrolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, isothiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, oxadiazolyle, quinolinyle, quinoxalinyle, benzofuranyle, benzothiényle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzothiazolyle, pyridopyridyle, naphtyridinyle, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, imidazo[1,2-a]pyridinyle ou 2,3-dihydro-1,4-dioxyno[2,3-b]pyridyle facultativement substitué ; R³ est un hydroxyalkyle en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6), un cyano(alkyle en C_1-6), un aminocarbonyl(alkyle en C_1-6), un mono- ou di(alkyl en C_1-6)aminocarbonyl(alkyle en C_1-6), un carboxyl(alkyle en C_1-6), un (alcoxy en C_1-6)carbonyl(alkyle en C_1-6) ; R², R⁴ et R⁵ sont un hydrogène ou un alkyle en C_1-6 ; Het est un groupe pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, furanyle, tétrahydrofuranyle, thiényle, pyrrolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, isothiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, oxadiazolyle, quinolinyle, quinoxalinyle, benzofuranyle, benzothiényle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzothiazolyle, pyridopyridyle, naphtyridinyle, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, imidazo[1,2-a]pyridinyle et 2,3-dihydro-1,4-dioxyno[2,3-b]pyridyle ; Ar est un phényle facultativement substitué ; compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et procédés servant à préparer les composés (I).
• Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors
  作者：Matthew Badland、Ingrid Devillers、Corinne Durand、Véronique Fasquelle、Bernard Gaudillière、Henry Jacobelli、Ajith C. Manage、Isabelle Pevet、Jocelyne Puaud、Anthony J. Shorter、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.009

  日期：2011.10

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/136562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——