Octyl 6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 141936-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl 6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
• CAS: 141936-83-6
• 化学式: C₅₀H₆₄O₁₁
• 分子量: 841.052
• InChiKey: PLPBKQWYIOCATK-IQULSHLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Octyl endo-2,3:4,5-di-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Octyl 6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双脱氧五糖的化学合成酶法合成，用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。

  摘要：

  双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）- α-D-Manp-（（1 ---- 6）]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶（GlcNAcTs）III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-[β-DGlcpNAc-（1 ---- 2）-6-脱氧-α-D-Manp-（（1 ---- 6）] beta-D-Manp-O（CH2）7CH3（5），其中GlcNAcT IV和V已被除去，被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-] 6-deoxy-a

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84069-5