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3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol | 120844-28-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol
英文别名
——
3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol化学式
CAS
120844-28-2
化学式
C5H15N3O
mdl
MFCD19203847
分子量
133.194
InChiKey
VMQAGVBDNJCBSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol硝酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 三氟乙酸酐 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    季戊四醇四硝酸酯的熔融浇注料衍生物
    摘要:
    高能材料:在这项工作中,季戊四醇骨架用胺、硝胺和四唑官能团进行了改性,从而产生了性能优于 TNT 的强大的可熔铸季戊四醇四硝酸酯衍生物。观察并讨论了这些功能对机械敏感性和熔化行为的影响的令人兴奋的见解。
    DOI:
    10.1002/chem.202204013
  • 作为产物:
    描述:
    三溴新戊醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Coordination-Mediated Synthesis of 67Ga-Labeled Purification-Free Trivalent Probes for in Vivo Imaging of Saturable Systems
    摘要:
    大量未标记的配体相对于镓-67 (67Ga) 的过量提供了在短时间内获得高放射化学产率的67Ga标记探针。然而,未标记的配体通过竞争靶分子而妨碍了放射性标记探针的靶向聚集。为了解决这个问题,我们研究了如何从单价配体制备67Ga标记的多价探针。双齿或三齿配体与[67Ga]Ga-柠檬酸的反应产生的67Ga标记探针稳定性不足。然而,[67Ga]Ga-柠檬酸与RGD结合的水杨醛和三胺混合物的反应则提供了一种具有足够稳定性用于体内应用的67Ga标记三价探针。由于游离的希夫碱配体在注射后迅速降解,因此67Ga标记的三价探针能够在没有后标记纯化的情况下可视化小鼠肿瘤,而这在由三价配体制备的67Ga标记三价探针中无法实现。这些发现表明希夫碱配体可通过简单的放射性标记程序制备67Ga标记的三价探针。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.8b00337
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文献信息

  • Development of Tetramethylenedisulfotetramine (TETS) Hapten Library: Synthesis, Electrophysiological Studies, and Immune Response in Rabbits.
    作者:Bogdan Barnych、Natalia Vasylieva、Tom Joseph、Susan Hulsizer、Hai M. Nguyen、Tomas Cajka、Isaac Pessah、Heike Wulff、Shirley J. Gee、Bruce D. Hammock
    DOI:10.1002/chem.201700783
    日期:2017.6.22
    There is a need for fast detection methods for the banned rodenticide tetramethylenedisulfotetramine (TETS), a highly potent blocker of the γ‐aminobutyric acid (GABAA) receptors. General synthetic approach toward two groups of analogues was developed. Screening of the resulting library of compounds by FLIPR or whole‐cell voltage‐clamp revealed that, despite the structural differences, some of the TETS
    对于被禁用的灭鼠剂四亚甲基二磺基四胺(TETS),一种高效的γ-氨基丁酸(GABA A)受体阻滞剂,需要一种快速的检测方法。已开发出针对两组类似物的通用合成方法。通过FLIPR或全细胞电压钳对所得化合物库的筛选显示,尽管结构上存在差异,但某些TETS类似物仍保留了GABA A受体的抑制作用。但是,它们的效能要低一个数量级。在兔中产生的针对某些与蛋白质结合的TETS类似物的抗体可识别游离的TETS,并将用于开发TETS免疫测定法。
  • WO2007/133088
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Monosialoside with multimer-like anti-influenza potency
    作者:Pavel A. Chugunov、Alexander A. Chinarev、Alexander B. Tuzikov、Andrei A. Formanovsky、Valery V. Prokhorov、Alexandra S. Gambaryan、Nicolai V. Bovin
    DOI:10.1016/j.mencom.2009.03.002
    日期:2009.3
    Synthetic glycopeptides capable of assembling in aqueous solution demonstrated enhanced influenza virus blocking potency.
  • McAuley, A.; Subramanian, S.; Whitcombe, T. W., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1650 - 1656
    作者:McAuley, A.、Subramanian, S.、Whitcombe, T. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Martin, Vladimir V.; Lex, Laszlo; Keana, John F. W., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 1, p. 117 - 120
    作者:Martin, Vladimir V.、Lex, Laszlo、Keana, John F. W.
    DOI:——
    日期:——
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