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(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one | 1427475-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
英文别名
——
CAS
1427475-58-8
化学式
C
21
H
15
N
3
OS
mdl
——
分子量
357.436
InChiKey
FBLDNXVWGNQYNY-FSJBWODESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.53
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
53.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
、
3,4,5-三甲氧基苯甲醛
在
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到(E)-2-{[(1-pyren-1-yl)ethylidene]hydrazono}-5-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
摘要:
合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
DOI:
10.1007/s11164-013-1061-z
作为产物:
描述:
1-乙酰基芘
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
摘要:
合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
DOI:
10.1007/s11164-013-1061-z
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还原橙2
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