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(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one | 1427475-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
英文别名
——
(E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one化学式
CAS
1427475-58-8
化学式
C21H15N3OS
mdl
——
分子量
357.436
InChiKey
FBLDNXVWGNQYNY-FSJBWODESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one3,4,5-三甲氧基苯甲醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到(E)-2-{[(1-pyren-1-yl)ethylidene]hydrazono}-5-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
    摘要:
    合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1061-z
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基芘sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (E)-2[(1-(pyren-1-yl)ethylidene)hydrazono]thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
    摘要:
    合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1061-z
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